省直各医疗机构:
根据工作部署安排,按照湖南省财政厅《关于加强集中采购工作的通知》(湘财购〔2024〕33号)文件要求,省公共资源交易中心拟于近期组织医用超声波仪器及设备、医用X线诊断设备批量集中采购等2个相关产品批量集中采购工作,现将有关事宜通知如下:
一、采购品目和征集范围
本次批量集中采购面向省直各医疗机构,采购品目为医用X线诊断设备(CT类,共5个包),医用超声波仪器及设备(彩超类,共7个包)。
二、采购需求委托
(一)申报时间:2025年12月15日-12月26日
(二)申报要求:有意向参与的有关单位需提前完成采购预算审批流程,方可参与本次批量集中采购申报。采购人应按《2025年度医用超声波仪器及设备、医用X线诊断设备批量集中采购配置标准》(附件1)选择相应配置标准和采购数量,并在申报截止时间前将加盖单位公章的《批量集中采购委托书》(附件2)扫描件和电子文档发送至hnsggzyjyzx2024@163.com电子邮箱。逾期未发送的视为放弃参与本次批量集中采购。
三、其他事宜
(一)省公共资源交易中心汇总各采购人单位申报的采购计划后,按公开招标最低评标价法实施批量集中采购。
(二)各级采购预算单位应严格落实有关文件要求,积极参与对应品目的批量集中采购,未及时参与的各级采购预算单位,自行承担相应后果。
联系人:陈先生,联系电话:0731-89665170
附件:1.2025年度医用超声波仪器及设备、医用X线诊
断设备批量集中采购配置标准
2.批量集中采购委托书
湖南省公共资源交易中心
2025年12月12日
附件1
2025年度医用超声波仪器及设备、医用X线诊断设备批量集中采购配置标准
CT类第1包:
临床科研型超高端能量CT技术参数及商务要求
一、本包医疗设备用于放射影像科。
二、设备名称及数量:
1.1 临床科研型超高端能量CT(含辅助配套设备)
1.2 最高限价2100万/套。
三、功能说明、技术参数及其配置要求:
供应商所提供的货物须符合相应的国家及行业技术标准要求配置,所有参数及要求不得负偏离。
(一)总体要求
1、各厂家提供最新、最高端型号的超高端CT一套,各厂家所投型号首次注册时间应为2022年11月20日之后(提供NMPA注册证及相关证明材料)
2、为保证投标产品的稳定性,投标品牌应具备CT核心部件(球管,高压发生器,探测器)自主生产能力(提供其中一款CT型号检测报告证明,不限CT型号)
(二)技术要求
1. 数据采集系统
1.1. 探测器类型:提供最新探测器技术,若提供单源(单球管)CT,则探测器采用256排×0.625mm或320排×0.5mm排列;若提供双源(双球管)CT,则探测器须采用96排×0.6mm排列;若提供双层探测器CT,则探测器采用128排×0.625mm排列。(提供原厂技术白皮书证明,并加盖供应商公章)
1.2. 探测器物理排数:探测器物理排数≥256排或≥2×96或≥2×128(提供Datasheet证明)
1.3. 单圈扫描最大层数≥512层,或具备两套采集系统≥192层x2
1.4. 探测器Z轴总覆盖宽度(等中心处):单源CT≥16cm,双源CT≥5.76cm。
1.5. 探测器总单元数≥170000个
1.6. 探测器Z轴单元最小像素尺寸≤0.625mm
1.7. 数据采样率≥2400view/圈
1.8. 具备3D防散射栅格
2. 球管和高压
2.1. 球管阳极热容量≥30MHU
2.2. 球管阳极散热率≥1600kHU/min
2.3. 焦点个数≥2
2.4. 最小焦点尺寸≤0.8mm x 0.9mm
2.5. 最大焦点尺寸≤1.5mm x 1.6mm
2.6. 高压发生器最大功率(非等效):单源等距探测器排数256排≤排数<320排且高压发生器功率≥100kW;或单源等距探测器排数≥320排且高压发生器功率≥100kW;或双源探测器≥96排×2且高压发生器总功率≥240kW;或立体双层探测器≥128排×2且高压发生器功率≥120kW。
2.7. 最低输出管电流≤10mA
2.8. 最高输出管电流(不含等效概念):单源等距探测器排数256排≤排数<320排且最高输出管电流≥1250mA;或单源等距探测器排数≥320排且最高输出管电流≥833mA;或双源探测器≥96排×2且最高总输出管电流≥2000mA;或立体双层探测器≥128排×2且最高输出管电流≥1000mA。
2.9. 管电流步进≤5mA
2.10. 最长连续曝光时间≥60s
2.11. 最低管电压≤80kV
2.12. 最高管电压≥135kV
2.13. 管电压可选档数≥4档
2.14. 具备飞焦点或共轭采集技术
3. 扫描机架
3.1. 机架物理最快转速(非等效):单源等距探测器排数256排≤排数<320且机架物理转速≤0.26s/圈;或单源等距探测器排数≥320排且机架物理转速≤0.275s/圈;或双源探测器≥96排×2且机架物理转速≤0.25s/圈;或立体双层探测器≥128排×2且机架物理转速≤0.27s/圈;(供应商须提供技术白皮书证明,加盖供应商公章)
3.2.机架完整(不拆外壳)的状态下,机架物理孔径:≥78cm (供应商须提供技术白皮书证明,加盖供应商公章)
3.3. 机架或数字倾斜角度≥±30°
3.4. 点到探测器距离≥104cm
3.5. 焦点到等中心点距离≥57cm
3.6. 电磁或钢带驱动技术:具备
3.7. 低压滑环:具备
3.8. 机架冷却方式:风冷或水冷
3.9. 床旁提供患者信息、扫描床位置、扫描时间的显示
3.10. 机架控制面板:具备
3.11. 语音呼吸导航系统:具备
3.12. 视觉呼吸导航系统:具备
3.13. 内外激光定位灯:具备
4. 扫描床
4.1. 最大水平移动范围≥170cm
4.2. 最大螺旋可扫描范围≥170cm
4.3. 单源等距探测器排数256排≤排数<320且最大水平移床速度≥200mm/s;或单源等距探测器排数≥320排且最大水平移床速度≥200mm/s;或双源探测器≥96排×2且最大水平移床速度≥730mm/s;或立体双层探测器≥128排×2且最大水平移床速度≥600mm/s;(供应商须提供技术白皮书证明,加盖供应商公章)
4.4. 垂直升降最低位置≤56cm
4.5. 垂直升降最高位置≥94cm
4.6. 最大垂直升降速度≥40mm/s
4.7. 水平定位精度≤±0.25mm
4.8. 最大承重≥200kg
4.9. 扫描床控制脚踏开关:脚踏开关可以操控床的水平移动和升降
4.10. 一体化集成生理信号门控单元,可外接心电监测设备:提供
5. 扫描导航系统
5.1. 3D摄像采集系统:具备
5.2. 患者上床后可智能识别全身位置:具备
5.3. 可识别的患者体位种类≥8种
5.4. 具备智能追踪功能,患者移动时,可自动追踪识别新的患者全身位置
5.5. 具备智能摆位功能,可根据扫描协议和患者位置,自动设置进床位置
5.6. 具备智能等中心功能,可根据扫描协议和患者位置,自动设置床高以符合扫描等中心高度
5.7. 具备看护功能,扫描中可实时观察患者情况
5.8. 具备智能扫描计划功能,可根据扫描协议和定位像,自动设置扫描起始位置、扫描角度和FOV
5.9. 具备协议选择优化功能,可根据使用频率优化扫描协议排序,将最常用的扫描协议排序至顶端,方便技师选择
6. 主控制台计算机系统
6.1. 主控台:计算机CPU≥8核;
6.2. 计算机内存≥32 GB;
6.3. 硬盘容量≥4 TB;
6.4. 图像存储量(512x512矩阵,非压缩图像)≥7,000,000幅;
6.5. 计算机操作系统为Windows 7或Windows 10。
7. 重建计算机系统
7.1. 重建计算机:CPU≥32核;
7.2 内存≥64GB;
7.3 硬盘容量≥4TB;
7.4 显示器尺寸≥24英寸;
7.5 显示器分辨率≥1920x1200;
7.6 支持CD/DVD读取和刻录;具备USB外置硬盘接口;提供DICOM 3.0接口,支持DICOM 格式数据的传输、接收、打印、归档、查询。
8. 扫描和重建
8.1. 单源单圈轴扫最大Z轴覆盖范围≥8cm或双源轴扫最大Z轴覆盖范围≥5.76cm
8.2. 单源单圈轴扫采集层数≥512或双源单圈轴扫采集层数≥192×2
8.3. 轴扫最快扫描速度(360°,非等效)≤0.275s
8.4. 螺旋扫描最大Z轴准直≥5.76cm
8.5. 单次螺旋连续扫描时间≥60s
8.6. 螺旋扫描最大螺距≥1.5
8.7. 螺旋扫描最快扫描速度(360°,非等效)≤0.275s
8.8. 提供轴扫和螺旋融合扫描功能
8.9. 提供门控和非门控融合扫描功能
8.10. 最薄扫描图像层厚≤0.625mm
8.11. 最大扫描FOV≥50cm
8.12. 双能量扫描最大FOV≥50cm
8.13. 最大扩展重建FOV≥50cm
8.14. 最大图像重建矩阵(非显示矩阵)≥512×512
8.15. 图像显示矩阵≥1024x1024
8.16. 最小CT值(非扩展)≤-1000HU
8.17. 最大CT值(非扩展)≥3000HU
8.18. 图像重建速度≥60幅/秒
8.19. 具备宽体散射伪影校正算法
8.20. 具备宽体锥束重建算法
8.21. 具备单能扫描去金属伪影算法
9. 图像质量
9.1. X-Y平面空间分辨率 MTF 0%≥18lp/cm
9.2. Z方向空间分辨率 MTF 0%≥20lp/cm
9.3. 低对比度分辨率3mm@0.3%≤25mGy
10. 剂量控制方案
10.1. 扫描剂量预估:提供
10.2. 结构化剂量报告:提供
10.3. 剂量监控和预警:提供
10.4. 实时定位像:提供
10.5. 3D智能管电流调制:提供
10.6. 80kV低剂量扫描模式:提供
10.7. 10mA肺部超低剂量扫描技术:提供
10.8. 自动管电压推荐:提供
10.9. 根据扫描部位和患者体型,提供不同扫描FOV≥3种
10.10. 出厂儿童协议:提供
10.11. 各厂家提供最新发布的高端迭代技术:例如ADMIRE或TrueFedility或iMR或Cardioboost或AiCE或其他最新的;
11. 临床应用软件
11.1. 多平面重建(MPR):提供
11.2. 最大密度投影(MIP):提供
11.3. 最小密度投影(MinP):提供
11.4. 曲面重建(CPR):提供
11.5. 容积三维重建(VR):提供
11.6. 区域生长:提供
11.7. 表面重建(SSD):提供
11.8. 提供多种容积三维重建模板:提供
11.9. 三维仿真内窥镜显示功能:提供
11.10. 图像剪影功能:提供
11.11. 电影模式图像浏览功能:提供
11.12. 组织裁剪功能:提供
11.13. 可随扫描曝光进行实时MPR图像预览:提供
11.14. 可随扫描曝光进行实时VR图像预览:提供
11.15. 多期增强扫描技术:提供
11.16. CTA血管造影技术:提供
11.17. CTU尿路造影技术:提供
11.18. 造影剂自动跟踪技术:提供
11.19. 小剂量团注跟踪测试技术:提供
11.20. 脑出血测量技术:提供
11.21. 脑容积测量技术:提供
12. 心血管成像及高级后处理软件包
12.1. 心脏扫描与图像重建技术:提供
12.1.1. 心电门控技术及门控装置:提供
12.1.2. 床旁心电图显示:提供
12.1.3. 主控台心电图显示:提供
12.1.4. 单心动周期冠脉成像技术:提供
12.1.5. 单心动周期心功能成像技术:提供
12.1.6. 胸痛三联一站式成像技术:提供
12.1.7. TAVI一站式成像技术:提供
12.1.8. 心脑联合一站式成像技术:提供
12.1.9. 前瞻式门控轴扫成像:提供
12.1.10. 心脏扫描自动时相技术,根据病人心率不同自动选择曝光时相:提供
12.1.11. 回顾式螺旋扫描:提供
12.1.12. 心脏扫描自动螺距技术,根据病人心率不同自动选择螺距:提供
12.1.13. 自动心律不齐检测和曝光调整:提供
12.1.14. ECG自动管电流调制:提供
12.1.15. 图像预览功能,依据某一解剖层面重建0-100%时相数据,挑选最佳时相进行全心脏图像重建,事先无需重建全心脏数据:提供
12.1.16. 最佳时相自动重建功能,心脏扫描结束后自动重建最佳舒张期、收缩期图像,无需人为选择期相:提供
12.1.17. 冠脉运动伪影校正技术:提供
12.1.18. 针对房颤、室早等不同心律不齐,提供心电编辑软件:提供
12.2. 心血管高级后处理软件包:提供
12.2.1. 冠脉分析支持多期相数据加载:提供
12.2.2. 心脏自动分割:提供
12.2.3. 腔室自动分割:提供
12.2.4. 冠脉自动分割:提供
12.2.5. 中心线自动提取:提供
12.2.6. 中心线自动命名:提供
12.2.7. 中心线编辑:提供
12.2.8. 区域增长(血管,软组织):提供
12.2.9. 单点冠脉半自动提取:提供
12.2.10. 多点冠脉半自动提取:提供
12.2.11. 手动编辑:裁剪、橡皮擦:提供
12.2.12. 狭窄近端远端距离测量 :提供
12.2.13. 管径轮廓编辑:提供
12.2.14. 狭窄参数计算(直径、截面积、长度、狭窄程度):提供
12.2.15. 斑块半自动提取:提供
12.2.16. 斑块成分分析(钙化、纤维、脂质):提供
12.2.17. 斑块结果编辑:提供
12.2.18. 斑块参数统计:提供
12.2.19. 虚拟血管内超声显示:提供
12.2.20. 心功能分析支持多期相数据加载及查看:提供
12.2.21. 瓣膜快速定位(二尖瓣,三尖瓣,主动脉瓣):提供
12.2.22. 腔室结果编辑:提供
12.2.23. 长短轴编辑:提供
12.2.24. 支持心室参数计算:包括左右心室ED/ES容积,每搏净流量,射血分数,心输出量,心脏指数
12.2.25. 支持心房参数计算:包括左右心房容积,总排空体积,被动排空容积,主动排空容积,总排空分数,主动排空分数,被动排空分数
12.2.26. 自动标记心肌:提供
12.2.27. 牛眼图显示室壁运动位移、厚度:提供
12.2.28. 电影播放心脏多时相运动:提供
12.2.29. 标记并以伪彩区分钙化点:提供
12.2.30. 钙化点修改,支持用户确认或重命名钙化点:提供
12.2.31. 支持钙化点增加:提供
12.2.32. 以质量积分计算钙化积分:提供
12.2.33. 以agatston积分计算钙化积分:提供
12.2.34. 以体积积分计算钙化积分:提供
12.2.35. 支持快速保存功能,用户可以一键式的将冠脉VR MPR等截图按预设进行保存:提供
12.2.36. 高级后处理结果一键发送到结构化报告:提供
13. 灌注成像及高级后处理软件包
13.1. 灌注扫描与图像重建技术:提供
13.1.1. 无需动床的最大灌注扫描范围≥5.76cm
13.1.2. 灌注采样最短间隔时间≤1s
13.1.3. 灌注非等间隔采样功能:提供
13.1.4. 支持神经系统一站式成像,一次对比剂注射,可以完成全脑血管、全脑4D血流成像、全脑动态灌注成像
13.2. 脑部灌注分析软件包:提供
13.2.1. 卒中协议:提供
13.2.2. 肿瘤协议:提供
13.2.3. 头部运动校正:提供
13.2.4. 自动去骨分割:提供
13.2.5. 自动脑脊液分割:提供
13.2.6. 自动动静脉点选择:提供
13.2.7. 同时支持手动选取动静脉点
13.2.8. 血管抑制屏蔽不参与计算的血管:提供
13.2.9. 支持自动计算CBV,CBF,TTP,MTT、Tmax和PS 等灌注参数,并以伪彩标记显示
13.2.10. 支持自动计算感兴趣区的面积、最大值、最小值、平均值参数
13.2.11. 自动绘制感兴趣区的时间密度曲线:提供
13.2.12. 自动生成中心线对称的ROI:提供
13.2.13. 对称ROI对比统计分析:提供
13.2.14. 根据灌注参数阈值的缺血半暗带,梗死和缺血区计算:提供
13.2.15. 不同程度滤波调节,可对噪声较大的图像进行降噪:提供
13.2.16 机架可实现最大物理或数字倾斜角度±30°颅脑扫描:提供
13.3. 体灌注分析软件包:提供
13.3.1. 肝脏灌注分析协议:提供
13.3.2. 肺部灌注分析协议:提供
13.3.3. 肿瘤灌注分析协议:提供
13.3.4. 肾脏灌注分析协议:提供
13.3.5. 胰腺灌注分析协议:提供
13.3.6. 脾脏灌注分析协议:提供
13.3.7. 子宫灌注分析协议:提供
13.3.8. 运动校正:提供
13.3.9. 自动/手动软组织分割:提供
13.3.10. 自动肝动脉和门静脉选择:提供
13.3.11. 同时支持手动定义肝动脉和门静脉:提供
13.3.12. 血管抑制屏蔽不参与计算的血管:提供
13.3.13. 支持自动计算BV、BF、HAP、PVP、HPI、MTT、TTP等灌注参数
13.3.14. 支持自动计算ROI的面积、最大值、最小值、平均值和标准差
13.3.15. 自动绘制感兴趣区的时间密度曲线:提供
13.3.16. 将参数图像和解剖图像进行3D 或2D 融合,直观显示灌注参数和解剖功能:提供
14. 4D动态成像及高级后处理软件包
14.1. 动态扫描与图像重建技术:提供
14.1.1. 摇篮床动态扫描最大范围≥40cm
14.1.2. 动态扫描非等间隔采样功能:提供
14.1.3. 80kV动态成像:提供
14.2. 4D动态分析软件包:提供
14.2.1. 多期相数据运动校正:提供
14.2.2. 选择多时刻点进行数据融合:提供
14.2.3. 动态数据电影播放功能:提供
14.2.4. 自动绘制感兴趣区的时间密度曲线:提供
14.2.5. 自动头部去骨:提供
14.2.6. 自动体部去骨:提供
14.2.7. 动静脉自动分离:提供
14.2.8. 支持通过区域生长编辑血管:提供
15. 能谱成像及高级后处理软件包
15.1. 能谱扫描与重建技术:提供
15.2. 无需动床最大能谱扫描范围≥5.76cm
15.3. 虚拟单能量图像(40-135keV):提供
15.4. 最佳CNR图像:提供
15.5. 混合增强图像:提供
15.6. 基物质对图像:提供
15.7. 有效原子序数图像:提供
15.8. 电子密度图像:提供
15.9. 虚拟平扫图像:提供
15.10. 痛风尿酸成分分析:提供
15.11. 结石成分分析:提供
15.12. 能谱去金属伪影功能:提供
15.13. 能谱曲线:提供
15.14. 直方图分析工具:提供
15.15. 散点图分析工具:提供
15.16. 图像融合:将不同的功能图像进行融合显示,可设置不同的伪彩:提供
15.17. 水肿识别功能:提供
15.18. 脑出血/造影剂外渗鉴别功能
15.19. 脑容积
15.20. 肺结节分析功能
15.21. 肺栓塞分析功能
15.22. 碘含量测量功能
15.23. 低keV下肝脏门静脉优化显像功能
15.24. 低keV下肢动脉/下肢静脉优化显像功能
15.25. VRT显示功能
15.26. 最快能量时间分辨率下的能谱成像扫描FOV≥50cm
15.27. 肺结节分析功能:提供
15.28. 肺栓塞分析功能:提供
15.29. 软组织类MR成像:提供
15.30. 甲状腺摄碘率定量分析功能:提供
15.31. 绿色尿路造影成像:提供
15.32. 下肢静脉优化显像功能:提供
15.33. 放化疗疗效分析工具:提供
15.34. 金属伪影消除工具:提供
15.35. 曲线归一化比对工具:提供
15.36. 甲状腺摄碘能力分析功能:提供
15.37. 感兴趣区域能谱图像叠加功能:提供
15.38. 三维重建功能:提供
15.39. 成像 CTA直接去骨功能:提供
15.40. 成像优化对比功能:提供
15.41. 成像碘剂分布图:提供
15.42. 碘剂摄取定量评估 :提供
15.43. 脑出血继发出血评估 :提供
15.44. 骨髓成像 :提供
15.45. 电子云密度分析:提供
15.46.能量成像碘剂摄取定量评估
16. 头颈部血管分析高级后处理软件包
16.1. 头颈部血管一键提取,无需平扫数据:提供
16.2. 头颈部DSA剪影去骨:提供
16.3. 一键分割和提取动脉瘤:提供
16.4. 动脉瘤体积、截面积、直径自动计算:提供
16.5. 自动去除静脉窦:提供
16.6. 支持通过多点追踪、管径轮廓编辑、血管/骨区域生长对血管进行编辑:提供
16.7. 中心线自动提取、中心线追踪、中心线编辑、显示/隐藏:提供
16.8. 支持对血管狭窄异常进行手动标记
16.9. 支持狭窄程度计算:参考面选取、面积、直径、狭窄率
16.10. 支持血管多参数计算:长度、直径、面积、角度:提供
17. 体部血管分析高级后处理软件包
17.1. 体部血管一键提取,无需平扫数据:提供
17.2. 泌尿系统一键提取(输尿管、膀胱、尿道):提供
17.3. 探针手动去骨:提供
17.4. 支持通过多点追踪、管径轮廓编辑、血管/骨区域生长对血管进行编辑
17.5. 中心线自动提取、中心线追踪、中心线编辑、显示/隐藏:提供
17.6. 支持对血管狭窄异常进行手动标记
17.7. 支持狭窄程度计算:参考面选取、面积、直径、狭窄率
17.8. 支持血管多参数计算:长度、直径、面积、角度
17.9. 一键式结构化报告,可将计算结果、截图直接发送至报告:提供
18. 心脏-血管多部位一站式分析高级后处理软件包
18.1. 一站式提取多种血管并联合显示,包括头颈部血管、胸腹部血管、冠脉血管、多部位联合血管等:提供,在一个应用下可满足,无需切换多个应用
18.2. 支持自动中心线提取和标识
18.3. 支持多点中心线追踪
18.4. 支持斑块分割和成分计算
18.5. 支持血管狭窄异常标记和定量计算
18.6. 支持心功能计算
18.7. 支持心肌定量计算
18.8. 支持主动脉瓣环平面自动定位
18.9. 支持左右冠脉口自动定位
18.10. 支持TAVR术前规划相关多参数计算:主动脉瓣环的长短径/面积、主动脉窦的长短径/面积、窦管连接处的长短径/面积、左心室流出道的长短径/面积、升主动脉的长短径/面积、左冠状窦至瓣环距离、右冠状窦至瓣环距离、股动脉位置和长度
18.11. 一键式结构化报告,可将计算结果、截图直接发送至报告:提供
19. 结肠分析高级后处理软件包
19.1. 自动结肠分割:提供
19.2. 自动中心线提取:提供
19.3. 支持电子清肠:具备自动清除残留造影剂的功能
19.4. 一键小肠隐藏,仅显示结肠结构:提供
19.5. 自动息肉检测和分割:提供
19.6. 可使用手动标记工具对可疑息肉进行标记、分割 :提供
19.7. 提供息肉参数信息:体积、长短径,CT值,距离肛门距离
19.8. 腔内漫游功能,可对结肠内窥视图进行漫游,以发现可疑的息肉组织:提供
19.9. 多视图显示功能,可在结肠展开视图、MPR 图像、腔内视图、全VR 图像上查看分割后的息肉组织:提供
20. 肺结节分析高级后处理软件包
20.1. 肺结节自动检测和分割:提供
20.2. 支持不同类型结节的提取:实性结节、磨玻璃结节、混合性结节
20.3. 结节轮廓线可编辑:提供
20.4. 自动测量结节直径、体积、CT值等参数:提供
20.5. 自动计算结节中不同密度成分占比并以图文形式展示:提供
20.6. 支持同一患者在不同时间段的两个序列的图像比较,同步翻页阅片
20.7. 支持结节传递:随访数据的结节半自动分割
20.8. 支持评估结节的变化曲线
21. 肺实质分析高级后处理软件包
21.1. 肺自动分割:提供
21.2. 肺轮廓编辑:提供
21.3. 肺叶自动分割:提供
21.4. 肺裂线调整、肺叶结果编辑:提供
21.5. 支持根据密度高低阈值调节的肺密度分析
21.6. 肺气肿量化测量和颜色标记:提供
21.7. 支持左肺右肺全肺体积等参数、肺叶体积等参数、密度直方图及表格等参数计算及显示
21.8. 支持气管自动分割、中心线自动提取,多截面及拉直CPR显示
21.9. 中心线手动提取、中心线校正、气管内外径轮廓编辑:提供
21.10. 支持气道定量计算:提供截面积、气道壁面积和占比等参数
22. 肝脏评估高级后处理软件包
22.1. 平扫期、动脉期、门脉期、延时期多期相数据同时加载、同步浏览:提供
22.2. 自动肝脏分割提取:提供
22.3. 自动血管分割提取(肝动脉、门静脉、肝静脉):提供
22.4. 病灶支持半自动分割:提供
22.5. 提供VOI、区域生长等手动工具进行自定义组织提取
22.6. 肝段分割模板≥6种
22.7. 最多支持肝段分割数量≥8段
22.8. 提供肝脏虚拟规划功能
22.9. 提供血管流域切除功能
22.10. 提供射频消融规划功能
23. 骨结构评估高级后处理软件包
23.1. 自动肋骨提取:提供
23.2. 自动肋骨标记:提供
23.3. 自动肋骨3D显示:提供
23.4. 自动单肋骨CPR显示:提供
23.5. 自动多肋骨CPR显示:提供
23.6. 支持手动肋骨骨折标记并记录至列表
23.7. 支持自动椎间盘标记,包含颈椎、腰椎、胸椎
23.8. 支持多组椎间盘批处理重建同时进行
23.9. 支持机架物理或数字最大倾斜角度±30°椎间盘检查
24. 齿科分析高级后处理软件包
24.1. 齿科全景图:提供
24.2. 齿科剖面图:提供
25. 肿瘤评估高级后处理软件包
25.1. 可同时加载的随访检查时间点数≥8个
25.2. 自定义任意时间点之间对比显示:提供
25.3. 不同时间点图像之间的自动配准:提供
25.4. 半自动肺结节分割:提供
25.5. 半自动肝脏肿瘤分割:提供
25.6. 半自动淋巴结分割:提供
25.7. 通过编辑轮廓线修正肿瘤大小:提供
25.8. 在单个时间点上标记的病灶可一键匹配、传播到其他时间点:提供
25.9. 提供全面的肿瘤统计参数:体积、长径、短径、倍增时间、CT值和变化率等
25.10. 通过曲线、表格查看肿瘤的体积和大小的变化趋势:提供
25.11. RECIST标准评估肿瘤情况:提供
25.12.RECIST 1.1标准评估肿瘤情况:提供
26. 图像融合高级后处理软件包
26.1. 支持融合显示同一患者的不同检查类型的图像,如CT、MR、PET
26.2. 多模态图像自动配准:提供
26.3. 多模态图像手动配准并可保存配准矩阵:提供
26.4. 支持融合比例调整
26.5. 支持上下层切换显示
26.6. 支持MPR显示融合图像
26.7. 支持设置上、下层图像的显示阈值
27. 冠状动脉CT血流储备分数评估软件
27.1. 运行方式:支持院内部署,支持院内运行并完成冠脉CT血流储备分数分析
27.2. 与冠脉CTA联动:支持本软件与冠脉CTA人工智能辅助诊断软件在同一系统内运行,用户可一键切换查看冠脉CTA分析结果与冠脉血流储备分数评估结果
27.3. 冠脉自动分割:可自动分割冠脉,提取冠脉树
27.4. 冠脉中心线提取:从冠脉起源位置到冠脉的各级分支,自动计算血管中心线
27.5. 冠脉自动命名:根据SCCT标准,可对冠脉进行自动命名
27.6. 斑块检测:智能检测斑块,并进行斑块分割与去除
27.7. 狭窄分析:智能检测狭窄,并分析狭窄程度
27.8. CT-FFR计算:根据冠脉分割、斑块分割结果及生理体征计算冠状动脉树上任意位置的CT-FFR值
27.9. 冠脉树CT-FFR三维渲染:根据冠脉CT-FFR自动分析结果进行冠脉树的三维渲染,不同的CT-FFR值对应不同颜色,直观呈现各血管分支的供血功能
27.10. CPR、MPR重建及显示:提供冠脉血管内腔曲面重建(CPR),并支持CPR图像360°旋转,支持任意角度显示,提供MPR横断位视图的显示
27.11. 冠脉血管CT-FFR曲线:提供各血管分支的CT-FFR曲线,并在曲线上标记狭窄处,支持查血管上任意位置的CT-FFR数值
27.12. 血管分支评估:支持CT-FFR测量值与平均值切换,提供各血管分支的狭窄评估,并对存在狭窄的血管分支提供CT-FFR值测量,测量点的选取遵循指南建议;提供各血管分支的狭窄评估与CT-FFR平均值
28. 提供原厂独立医学影像后处理工作站2套(含软硬件)。
29. 提供仿生重建融合平台:在常规的临床工作流程中获得逼真的3D/4D渲染图像、无需额外的时间和操作、辅助手术计划、3D打印技术;
(三)其他要求
1 CT整机(含所有配件)原厂保修≥8年。含高压注射器、精密空调、除湿机及ups电源。
2 中标人需完成本项目机房、设备间(如有)、控制室的设计、改造、建设施工、设备安装、放射防护并完成整体装修,装修风格及装修材料需与机房所在建筑一致,本项目水、电、气要与院方提供的预留点接驳;本项目设备及其机房需达到卫生及环保行政部门的验收标准;本项目为交钥匙工程,以上费用应全部包含在投标总价中。
3 配置清单:配置CT高压注射器两套;配置精密空调一套、除湿机一套;配置服务器(专用) UPS电源一台,后备时间≥45分钟;配置分子影像科研平台(含软硬件)一套:满足纳米影像探针、影像基因组学等相关领域的科研工作需要,具备利用吸光度进行物质定性或定量分析功能,具备纳米粒度及Zeta电位分析功能,具备生物分子信号全光谱光学成像分析功能(含近红外二区活体成像),具备化学发光成像功能,具备IVC系统,具备微滴生物芯片分析功能(可完成制备、微孔板热封、单及多槽扩增、分析等流程),具备低温、超低温样本存储系统,具备类器官组织支架三维制造功能,具备定性/定量快速检测单个或多个细胞和粒子的多种特性并统计处理的功能,具备共聚焦扫描成像功能,具备核酸电泳分析功能(实现全自动核酸片段大小测定、核酸质控、浓度测定、微卫星分析等),具备全基因组、全外显子、转录组(大体标本转录、单细胞转录及空间转录)、甲基化、宏基因组测序流程中生物样本空间扫描、活细胞计数、文库制备、测序定量及后期自动化数据分析等功能,具备简易病理组织处理功能等;配置智能影像分析诊断系统(含软硬件)两套;配置大型医疗设备管理平台(含软硬件)一套。
(四)供货范围及报价
1 供货范围:投标人须就以上清单内各序号全部投标,不得有缺漏项,提供的第三方配置包括但不限于上述设备(须满足使用方需求)。投标商必须提供保证上述主要参数及配置的全新产品,否则视为非实质性响应投标。招标人选择中标人及后续合同的签订及执行,以最大限度有利于采购人的利益为原则。
2报价
2.1优惠折扣声明:可根据本公司设备的特点,提供本配置可能未列举的其它设备和部件;最终中标商应一次性列出所有优惠条件,并作为合同组成部分之一。
2.2分别对承诺的质保期后三年维保合同提供报价(平均单年报价不高于主机价格的5%)。
四、技术服务要求
设备到达指定科室后,厂家应派技术人员到现场安装、调试直至合格。
技术培训
培训内容:主要包括设备的结构、工作原理、控制模式等理论培训及设备安全操作规程、现场操作、设备的维护保养工作、设备运行参数调整、设备故障排除、事故应急措施等内容。
培训形式:现场授课及现场指导
培训人数:操作人员不少于5名、管理人员不少于2名及维修人员不少于2名
培训时间:不少于3 天
培训费用:费用包含在投标价内
培训效果:人员经过培训,能完全胜任所承担的工作,确保设备安全可靠的运行。主要能达到以下目标:
(1) 了解设备构造、设备运行原理等内容;
(2) 掌握设备操作规程、设备维护保养方法、设备运行参数调整等;
(3) 掌握设备一般性故障的诊断、定位和排除方法等。
供应商应提供设备的出厂检验报告、合格证书、装箱单,并提供完整的技术资料一套,包括操作手册,维修手册等。
投标人需要提供投标产品技术支持资料(或证明材料),并加盖投标人公章。其中技术支持资料指生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告,若生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告不一致,以检测机构出具的检验报告为准。如投标人技术响应与技术支持资料(或证明材料)不一致,将以技术支持资料(或证明材料)为准。
投标文件对于实质响应条款(条款)或采购需求文件有要求的条款投标人须在投标文件中按照招标文件技术规格的要求提供技术应答的证明材料(加盖投标人公章)。未按要求提供的,或与证明文件或指定的证明材料不符的视同负偏离。
供应商应提供保修和维修服务承诺,质保期内提供CT主机的软硬件升级至最新平台的服务一次,费用包含在投标报价内。
供应商承诺负责所成交设备系统接入医院的信息系统,费用包含在投标报价内。
售后服务承诺:
(1)质量保证期内,供应商应提供及时,高效的售后服务。
(2)维修机构:所投设备有相应维修机构,有专业维修人员,提供详细地址与电话;
(3)响应时间:要求供应商在接到维修要求后 30分钟内响应,12小时内派工程师到达现场,如一时无法修复的设备,供应商则应提供备品供采购人临床使用。
(4)备件和零配件:所投设备在中国境内设置有相应的备件库或零配件库,并承诺的设备使用寿命期内(≥10年),供应商应保证采购人对设备的零配件、易损件的供应。维修需更换零配件时,零配件保证于15个工作日内到位。
(5)如有专用工具,中标人应向招标人提供设备安装、维修等专用工具。
(6)提供软件和硬件升级服务(费用包含在投标价中)。
(7)质量保证期结束后,供应商有责任对采购人的设备提供良好的维修服务及广泛而优惠的技术支持。
供应商需提供投标产品一年内在其他医院的销售合同复印件或者中标价格(加盖投标单位公章)。
提供常用零配件、耗材清单及报价(该报价不计入投标报价)
零配件报价要求:
(1)投标人需提供投标产品的维修零配件清单,清单包括零配件名称及优惠供应价,凡未列入清单的零配件视为免费提供。
(2)投标人实际提供给采购人的零配件价格总和不得超过投标产品投标价格的110%。
所投设备纳入医疗器械管理的,必须具有相应的医疗器械注册证或备案凭证,提供复印件加盖投标单位公章。
12.备件:为确保设备能长期正常运行,厂家必须保证10年以上的备件供应期。
13.专用工具:如有专用工具,中标人应向招标人提供设备安装、维修等专用工具。
五 交货及付款要求
1.投标人承诺所提供设备为全新设备,且生产日期距中标书发放日期不超过12月。
2.交货地点:买方合同指定的地点。
3.交货时间:合同签订后30天内交货
3.付款方式:设备安装验收合格后支付合同总金额95%,余额5%作为维修保障金,质保期满后一次性支付或按合同约定方式付款。
以上条款由需方全权解释。
CT类第2包:
256排高端CT设备技术参数
1、总体要求:满足临床使用需求,特别是心脏大血管、能量成像、低剂量成像等特殊CT检查。必须为取得国家医疗器械NMPA注册证超高端最新款机型(并提供承诺函说明)。最高限价:1800万/套。
2、技术要求
2.1、探测器采集系统:
2.1.1、探测器类型:各厂家提供各自最新型探测器技术,若提供单源(单球管)CT,则探测器用256排×0.625mm或320排×0.5mm排列;若提供双源(双球管)CT,则探测器须采用96排×0.6mm排列;若提供双层探测器CT,则探测器采用128排×0.625mm排列。(提供原厂技术白皮书证明,并加盖供应商公章)。
2.1.2、探测器物理排数:宽体探测器CT≥256排,或者双源CT≥2×96,或双层探测器CT≥2×128,或光子计数探测器(提供注册证明材料)。
2.1.3、探测器Z轴单元最小物理尺寸≤0.625mm
2.1.4、数据采样率≥2400views/360°
2.1.5、每排探测器数据采集有效物理个数:≥600个
2.1.6、3D防散射栅格:具备
2.2、X线球管和高压发生系统:
2.2.1、单球管阳极热容量:≥30MHU
2.2.2、单球管阳极散热率:≥1600KHU/min
2.2.3、最小焦点尺寸≤0.8mm×1.0mm
2.2.4、最大焦点尺寸≤1.5mm×1.8mm
2.2.5、焦点到探测器距离:≤112cm
2.2.6、高压发生器最大功率:宽体/双源探测器CT≥100kw,或者双源CT≥120kw×2
2.2.7、单球管最大管电流(非等效):宽体/双源探测器CT≥830mA,或者双源CT≥1300mA×2
2.2.8、最长连续曝光时间≥60s
2.2.9、最低管电压≤80kV
2.2.10、最高管电压≥140kV
2.2.11、管电压可选档数:≥4档
2.2.12、管电压调节精度:±5%
2.2.13、飞焦点技术:提供
2.3、扫描机架:
2.3.1、机架物理最快转速(非等效):≤0.28s/圈
2.3.2、机架完整(不拆外壳)的状态下,机架物理:孔径≥78cm(供应商须提供技术白皮书证明,加盖供应商盖章)
2.3.3、驱动方式:电磁或机械驱动
2.3.4、滑环类型:低压滑环
2.3.5、CT机架密闭,恒温恒湿:提供
2.3.6、机架冷却方式:风冷/水冷,如水冷应配备两套水冷机组
2.3.7、床旁提供患者信息、扫描床位置、扫描时间显示:提供
2.3.8、机架控制面板:提供
2.3.9、语音呼吸导航系统:提供
2.3.10、视觉呼吸导航系统:提供
2.3.11、内外激光定位灯:提供
2.4、扫描床:
2.4.1、最大无金属可扫描范围≥1770mm
2.4.2、最大水平移床速度≥200mm/s
2.4.3、垂直升降最低位置≤560mm
2.4.4、垂直升降最高位置≥900mm
2.4.5、最大垂直升降速度≥30mm/s
2.4.6、最大承重≥200kg
2.4.7、触屏or按钮控制床位移动功能:提供
2.4.8、扫描床控制脚踏开关:提供
2.4.9、一体化集成生理信号门控单元:提供
2.5、扫描和重建参数:
2.5.1、单次连续螺旋扫描范围≥1700mm
2.5.2、螺旋扫描最大螺距:≥1.5
2.5.3、最薄图像重建层厚≤0.625mm
2.5.4、重建FOV范围≥50cm
2.5.5、最大图像重建矩阵(非显示矩阵)≥1024×1024
2.5.6、图像显示矩阵≥1024×1024
2.5.7、图像重建速度(512×512):宽体/双层探测器CT≥60幅/秒,或双源探测器CT≥140幅/秒
2.5.8、自动三维重建功能:自动完成MPR、SSD、MIP、CTA等三维后处理功能
2.5.9、脊椎自动重建功能:提供一键椎体及椎间盘图像的自动重组、标记功能
2.5.10、迭代去金属伪影算法:提供
2.5.11、线束硬化伪影校正算法:提供
2.5.12、对比剂注射自动触发功能:提供
2.5.13、最优延时触发功能:提供
2.5.14、动态组织增强评估:提供
2.5.15、颅脑最佳对比度算法:提供
2.6、图像质量:
2.6.1、X-Y平面空间分辨率@MTF0%≥16Lp/cm
2.6.2、Z轴空间分辨率:≥16Lp/cm
2.6.3、最小CT值(非扩展)≤-1024HU
2.6.4、最大CT值(非扩展)≥+3070HU
2.7、主控制台计算机系统:
2.7.1、主控台计算机CPU≥3.5GHz
2.7.2、主控台计算机内存:≥64GB
2.7.3、主控台硬盘容量≥2.7TB
2.7.4、双屏医学专用液晶显示器尺寸≥2*19寸
2.7.5、显示器分辨率≥1280×1024
2.7.6、支持CD/DVD读取和刻录支持
2.7.7、具备USB外置硬盘接口
2.7.8、提供DICOM 3.0接口,支持数据的传输、接收、打印、归档、查询
2.8、高性能独立重建计算机系统:提供
2.8.1、重建计算机内存≥64GB
2.8.2、同步并行处理功能:具备扫描、重建、显示、存储、打印等操作同步进行
2.8.3、并行重建功能
2.9、高端临床应用:
2.9.1、物理单扇区时间分辨率:宽体/双层探测器CT≤138ms,或者双源CT≤70ms
2.9.2、多扇区重建功能:提供
2.9.3、ECG实时监测:提供
2.9.4、ECG信号质量提醒技术:提供
2.9.5、模拟心电图技术:提供
2.9.6、全心率/律前瞻性心电门控触发序列扫描技术:提供
2.9.7、全心率/律回顾性心电门控触发螺旋扫描技术:提供
2.9.8、自由呼吸前瞻性心电门控大螺距心脏扫描技术:提供
2.9.9、全心率/律心功能成像:提供
2.9.10、无限制前瞻性心电触发扫描技术:提供
2.9.11、搭桥心脏快速扫描技术:提供
2.9.12、一站式胸痛三联快速扫描技术:提供
2.9.13、一站式心脑血管联合扫描技术:提供
2.9.14、一站式TAVI检查快速扫描技术:提供
2.9.15、小儿先心、心功能成像、肥胖患者专用心脏扫描技术:提供
2.9.16、心率自适应螺距调节技术:提供
2.9.17、不规则心率避过技术:提供
2.9.18、相对时相采集技术:提供
2.9.19、绝对时相采集技术:提供
2.9.20、回顾性心电门控自动曝光范围技术:提供
2.9.21、前瞻性心电门控自动曝光范围技术:提供
2.9.22、心脏最佳时相自动重建技术:提供
2.9.23、相对时相重建技术:提供
2.9.24、绝对时相重建技术:提供
2.9.25、真实层面重建技术:提供
2.9.26、心肌线束硬化伪影校正技术:提供
2.9.27、心电编辑功能:提供
2.9.28、灌注扫描方案:提供(至少包括头部、胸部、腹部脏器)
2.9.29、四维动态成像技术:提供
2.9.30、能量成像技术:提供
2.9.30.1能量成像扫描FOV≥35mm
2.9.30.2能量成像低kV≤100 kV
2.9.30.3主台重建不同keV图像:提供
2.9.30.4主台重建碘图:提供
2.9.30.5主台重建虚拟平扫图像;提供
2.9.30.6主台重建能量原子序数和电子云密度图像:提供
2.9.30.7主台重建能量肺血供图:提供
2.9.30.8专用心脏能量扫描协议:提供
2.9.30.9专用心脏冠脉双能成像:提供
2.9.30.10专用儿童能量扫描协议:提供
2.10、低剂量与能量扫描:
2.10.1、管电流自动实时调节技术:无需定位像自动调节
2.10.2、智能管电压技术:根据定位像自动调节kV
2.10.3、儿童剂量保护技术:提供
2.10.4、高级重建算法:提供最新版本,提供认证的迭代重建技术的证明文件:例如ADMIREⅡ或TrueFidelity或iMR或AIIR或AiCE或其他类似技术
2.10.5、无效射线屏蔽系统:提供非对称采集屏蔽功能
2.10.6、无效射线屏蔽系统数量≥2
2.10.7、智能滤过技术:提供球管和前准直器端
2.10.8、智能定位像技术:提供实时定位像功能
2.10.9、智能剂量分布技术:提供定位像、扫描协议的剂量分布观察
2.10.10、智能剂量管理技术:提供剂量报告、分析功能
2.11、智能影像工作技术:
2.11.1、机架内置扫触控屏系统:显示床位、曝光时间、姓名、ECG等信息
2.11.2、机架内置触控屏系统数量:≥2
2.11.3、快速定位相技术:提供
2.11.4、快速扫描框确定技术:根据扫描协议,定位像自动确定扫描范围
2.11.5、快速自动校准技术:自动配准选定重建平面的自动化重建工作流
2.11.6、快速结果技术:提供自动后处理并上传PACS系统,无需人工干预
2.11.7、机架激光定位系统:提供
2.11.8、双向交流系统:提供自动指令播报,用户自定义录制指令、播报功能
2.11.9、信号自适应增强技术:提供信号自适应增强
2.11.10、智能参数调整技术:提供在定位像后自动调整最佳曝光参数
2.11.11、智能扫描辅助技术:提供扫描参数设定的辅助指导功能
2.11.12、智能对比剂注射系统:提供
2.11.13、个性化智能扫描触发延时技术:提供
2.12、高级图像后处理工作站:
2.12.1、原厂后处理工作站服务器版一套
2.12.1.1、内存≥64GB
2.12.1.2、双CPU主频≥10核
2.12.1.3、硬盘容量≥3.5TB
2.12.1.4、一体化图像光盘存储:具备
2.12.2、高级临床后处理应用软件:
2.12.2.1、图像显示功能:提供
2.12.2.2、照相功能:提供
2.12.2.3、打印功能提供:
2.12.2.4、视频捕捉和编辑工具:提供
2.12.2.5、图像存档和网络系统:提供
2.12.2.6、实时多平面重建MPR:提供
2.12.2.7、三维重建软件包:提供
2.12.2.8、容积渲染成像软件:提供
2.12.2.9、最大及最小密度投影软件:提供
2.12.2.10、透明显示软件:提供
2.12.2.11、电影功能软件:提供
2.12.2.12、三维容积测量评估软件:提供
2.12.2.13、肺结节自动探查软件:提供
2.12.2.14、血管分析软件:提供
2.12.2.15、心脏分析软件:提供
2.12.2.16、心血管引擎后处理软件包:提供
2.12.2.17、冠状动脉分析软件:提供
2.12.2.18、神经系统分析软件:提供
2.12.2.19、高级肿瘤分析软件:提供
2.12.2.20、结肠分析软件:提供
2.12.2.21、双能分析软件:提供
2.12.3、冠状动脉分析软件
2.12.3.1、冠状动脉钙化分析:提供
2.12.3.2、质量评分软件:提供
2.12.3.3、容积评分软件:提供
2.12.3.4、冠状动脉钙化程度自动评估:提供
2.12.3.5、冠脉年龄自动评估:提供
2.12.3.6、单支血管标准评分功能:提供
2.12.3.7、冠状动脉血管分析功能:提供
2.12.3.8、心脏分离功能:提供
2.12.3.9、心脏血池自动去除功能:提供
2.12.3.10、冠脉束一键自动提取功能:提供
2.12.3.11、智能心脏体位识别功能:提供
2.12.3.12、心脏平面智能用户自定义功能:提供
2.12.3.13、实时心脏投照角度显示:提供
2.12.3.14、冠脉最佳平面自动显示功能:提供
2.12.3.15、血管导航功能:提供
2.12.3.16、解剖结构显示、命名功能:提供
2.12.3.17、冠状动脉分支自动CPR图像:提供
2.12.3.18、冠状动脉横断面自动显示功能:提供
2.12.3.19、冠脉中心线编辑功能:提供
2.12.3.20、智能血管狭窄分析和测量:提供
2.12.3.21、冠脉轮廓线显示及编辑功能:提供
2.12.3.22、冠脉直径轮廓曲线自动显示:提供
2.12.3.23、冠脉斑块定性分析、显示功能:提供
2.12.3.24、血管支架放置助手:提供
2.12.4、心功能分析软件
2.12.4.1、自动探查各期相心肌:提供
2.12.4.2、血池模式心肌精确定量评估:提供
2.12.4.3、心脏收缩期和舒张期自动探查:提供
2.12.4.4、自动计算生成心脏时间容积曲线:提供
2.12.4.5、自动播放多时相心脏运动图像:提供
2.12.4.6、心肌质量评估软件:提供
2.12.4.7、舒张末期和收缩末期容积评估:提供
2.12.4.8、每博输出量评估:提供
2.12.4.9、射血分数评估软件:提供
2.12.4.10、个性化心功能参数评估:提供
2.12.4.11、心肌组织17分段牛眼图分析软件:提供
2.12.4.12、冠脉分布彩色地形图:提供
2.12.4.13、自动去除检查床功能:提供
2.12.4.14、自动去骨软件:提供
2.12.4.15、编辑骨去除蒙片软件:提供
2.12.4.16、突出骨显示软件:提供
2.12.4.17、高密度结构分离软件:提供
2.12.4.18、半自动跟踪血管软件:提供
2.12.4.19、手动跟踪血管软件:提供
2.12.4.20、血管中心线编辑软件:提供
2.12.4.21、钙化去除软件:提供
2.12.4.22、血管导航软件:提供
2.12.4.23、CPR病变定位软件:提供
2.12.4.24、血管定量测量、分析软件:提供
2.12.4.25、管腔轮廓编辑软件:提供
2.12.4.26、像素透镜灰阶值测量软件:提供
2.12.4.27、高级心血管引擎后处理软件包:提供
2.12.4.28、心功能增强分析软件:提供
2.12.4.29、心功能右室分析软件:提供
2.12.4.30、心血管分析自动追踪软件:提供
2.12.4.31、快速支架计划软件:提供
2.12.5、神经系统分析软件
2.12.5.1、头颈CTA图像智能后处理、诊断报告:提供
2.12.5.2、高级神经灌注软件:提供CBF、CBV、TTP、MTT、TMAX、Mismatch
2.12.5.3、CT脑出血智能分析功能:能结合CTA、CTP提供出血病灶定量报告
2.12.5.4、神经血管减影软件:提供
2.12.5.5、自动减影骨去除软件:提供
2.12.5.6、头颈最佳平面显示功能:提供用户自定义的平面功能
2.12.5.7、手动/自动剪辑功能:提供
2.12.5.8、动脉瘤自动分割功能:自动分割动脉瘤
2.12.5.9、动态血管软件:提供
2.12.6、专业高级肿瘤评估软件
2.12.6.1、肿瘤自动分割软件:提供一键肿瘤自动提取、分离功能
2.12.6.2、淋巴结自动提取软件:提供一键淋巴结自动提取、分离功能
2.12.6.3、肿瘤定量测量软件:提供自动测量功能
2.12.6.4、肿瘤定量评估软件:提供随访功能
2.12.7、结肠分析软件
2.12.7.1、结肠全景显示软件:提供结肠全景浏览功能
2.12.7.2、仿真飞行软件:提供结肠自动导航功能
2.12.7.3、结肠透明化显示功能:提供
2.12.7.4、结肠内窥镜软件:提供
2.12.7.5、结肠病灶三维测量功能:提供
2.12.7.6、结肠息肉分析软件:提供
2.12.7.7、多模态多时间点综合评价功能:提供
2.12.8、能量分析软件
2.12.8.1、能量最佳对比度成像软件:提供
2.12.8.2、单能谱软件:提供
2.12.8.3、能谱曲线软件:提供
2.12.8.4、能量后处理应用功能:包括电子云密度、原子序数、骨髓分析、脑出血分析、虚拟平扫、碘图、心肌灌注分析、钙化分析、肺灌注分析、肺血管分析、增强血管去骨、痛风石分析、结石成分分析。
2.12.9、自动报告软件:具备,自动生成报告,同时支持Dicom、PDF、HTML等格式的输出和CD刻录
2.13、设备使用年限≥10年(提供设备铭牌照片)
2.14
外设和附件及其他配置要求:
2.14.1、 要求整机(含球管、高压发生器及探测器)原厂保修5年,包含2.14.6/2.14.8/2.14.9/2.14.10/2.14.12的硬件部分。
2.14.2、 大模型报告质控智能分析软件系统(CT.MR.DR)-网络版,支持图像、影像报告、报告逻辑冲突、报告规范性质控(支持后续10年内免费升级,升级费用包含在此次投标报价中)
2.14.3、 智能科研平台系统1套(支持后续10年内升级,升级费用包含在此次投标报价中)
2.14.4、 不间断电源(供电时间≥30min)
2.14.5、 Al软件:具备8大模块
2.14.6、 CT检查高压注射器系统:≥1套。
2.14.7、 骨密度计算机辅助检测软件1套:
2.14.7.1、 测量范围包括T11-L5椎体、髋部(全髋、股骨颈、股骨粗隆、股骨粗隆间)。采用自体模同步自校准方式,无需外部校准体模,配置定量CT 质控系统软件,可利用过往有效CT 检查数据进行回溯性数据分析。
2.14.7.2、 2 能自动测算皮下区域脂肪、肌间区域脂肪和内脏区域脂肪的面积和体积占比;可进行区域化的脊柱3D 体积骨密度、髋部3D 体积骨密度和2D 面积骨密度测算。
2.14.8、 CT图像浏览系统电脑:30套
2.14.8.1、 CPU:i9-14900及以上性能
2.14.8.2、 内存:32G DDR5
2.14.8.3、 硬盘:1T M.2固态硬盘
2.14.8.4、 主板:双M.2接口+PCIE3.0+千兆网卡
2.14.8.5、 显卡:集成显卡
2.14.8.6、 电源:3C认证600W以上
2.14.8.7、 显示器≥27英寸
2.14.8.8、 显示器分辨率≥2560×1440
2.14.9、 CT图像浏览专业显示屏(4M):15台
2.14.9.1、 显示屏尺寸≥27英寸
2.14.9.2、 显示比例16:9
2.14.9.3、 分辨率≥2560×1440
2.14.9.4、 色彩位数≥42bit
2.14.9.5、 灰阶位数≥14bit
2.14.9.6、 最大亮度≥1300cd/m2
2.14.9.7、 对比度≥2000:1
2.14.9.8、 信号接口:HDMI、DP、Type-C,内置屏幕共享系统
2.14.10、 CT图像浏览专业显示屏(8M):5台
2.14.10.1、 显示屏尺寸≥31英寸
2.14.10.2、 显示比例16:9
2.14.10.3、 分辨率≥3840×2160
2.14.10.4、 色彩位数≥42bit
2.14.10.5、 灰阶位数≥14bit
2.14.10.6、 最大亮度≥1300cd/m2
2.14.10.7、 对比度≥2000:1
2.14.10.8、 信号接口:HDMI、DP、Type-C,内置屏幕共享系统
2.14.11、 CT图像浏览系统人体工程学一体化专业影像智能工作平台:20套
提供接口单元220V电源、USB、Type-C。实芯理化板材,一键断电,万象支臂,背景环境灯,双电动升级设计,电机工作噪声≤48db,人体工程座椅(支持滑轮),网布椅面材料,腰靠背上下可调,椅面高度可调,6D仿生扶手,椅背倾角可调,机械可调,自动锁定头枕。
2.14.12、 CT图像远程会诊、教学平台:1套
显示终端尺寸≥98英寸,分辨率≥3840×2160,最大亮度≥500cd/m2,色彩位数≥42bit,响应时间≤8ms,可视角度≥178°,具备触摸功能。遥控器调出聚光灯、彩色灰阶自适应、静音、单双屏显示。屏幕提供电子白板功能,激光笔指示。会诊、教学系统电子讲台:触摸显示屏≥21寸,支持无线工作,电子讲台双系统,内外网物理隔绝。会诊、教学系统音响内置拾音阵列麦克风、声源自动定位,麦克风、电脑主机、远程音频综合音频处理系统,会诊、教学系统视频摄像头自动追踪功能。提供科室会议、远程教学功能,具备集成PACS功能,提供院区同步在线学习功能。
2.14.13、 CT检查防护用品(铅衣、围脖、围裙):5套
2.14.13.1、 轻型乙烯铅橡胶材料
2.14.13.2、 衣长≥100cm
2.14.13.3、 正面防护当量≥0.5mmpb
2.14.13.4、 背面防护当量≥0.5mmpb
2.14.14、 CT机房空气消毒机:1台
2.14.14.1、 工作方式:移动式,等离子体空气消毒机
2.14.14.2、 采用新型的两段式石墨烯等离子体净化消毒技术
2.14.14.3、 风速可无级变速自由调节
2.14.14.4、 采用蜂窝活性碳吸附模块,有效去除有机气体和医院的各种异味
2.14.15、 CT设备除湿机:1台
2.14.15.1、 功率:≥1000W
2.14.15.2、 除湿量:≥80L/D
2.14.15.3、 连续可调湿度自动控制开机
2.14.15.4、 排水管排水
2.14.16、 CT机房5P柜式空调:2台
2.14.17、 CT登记条码枪:2台
2.14.18、 CT登记条码打印机:3台
2.14.19、 CT检查分诊叫号显示屏(≥65寸):2块
2.14.20、 CT检查候诊签到终端:2套(触控一体挂机、屏幕≥27寸,支持扫码、身份证,不含到诊软件)
2.14.21、 扫描复印激光一体CT报告打印机:2台
2.14.22、 负责CT机房装修及环评、防护装置(根据甲方要求),费用包含在投标报价中
2.14.23、 原厂现场技术培训≥3次,每次不少于5个工作日
2.14.24、 投标人承诺:所有设备如有需要,对医院开放数据端口;确保数据安全,保证医院数据不外泄,不做他用;负责与医院HIS、LIS、PACS、院内体检系统等信息系统连接,与之相关的所有费用均已包含在投标报价中。
CT类第3包:
低剂量
256
排
CT
技术参数
(一)总体要求
1、设备名称及预算:低剂量256排CT,最高限价1200万/套。
2、所投产品为:单源CT≥256排或者双源CT≥2×96排或者立体双层探测器CT,每层≥128排。
3、为保证机器的先进性。GE提供Apex平台,西门子提供Force达尔文平台,联影提供Atlas 平台,飞利浦提供Spectral 平台,其他厂家提供相应最新平台。
(二)详细技术参数要求
1、机架
1.1、机架完整(不拆外壳)的状态下,机架物理孔径:≥78cm (供应商须提供技术白皮书证明,加盖供应商公章)
1.2、机架驱动方式:电磁或机械直接驱动
1.3、机架冷却方式:风冷或者水冷,如水冷需具备两套水冷机组
1.4、滑环类型:无接触静音滑环或者低压滑环
1.5、滑环数据传输方式:射频信号传递
1.6、机架或数字倾斜:支持
2、探测器
2.1、探测器数据采样率:≥2400views/圈;
2.2、单组探测器Z轴覆盖宽度(等中心处):≥4cm;
2.3、探测器Z轴像素尺寸:≤0.625mm;
2.4、探测器每排物理单元数:≥670个
2.5、探测器类型:各家需提供最高端的探测器(联影提供时空探测器、西门子提供光子探测器、GE提供宝石探测器、飞利浦提供双层探测器)
2.6、探测器层数:≥512层或具备两套采集系统:≥192层×2
3、球管
3.1、球管阳极热容量:≥7.5MHU;
3.2、球管冷却方式:风冷或油冷或水冷,如水冷需具备两套水冷机组;
3.3、单套球管最大散热率: ≥1300kHU/min
3.4、球管焦点数量:≥2个
3.5、球管最小焦点面积:≤0.9mm*0.8mm
3.6、球管最大焦点面积:≤1.8mm*1.5mm
3.7、单套球管最高输出管电流:≥800mA
3.8、单套球管最低输出管电流:≤10mA
3.9、最长连续曝光时间:≥60s
4、高压发生器
4.1、探测器排数≥256排或2*96排或2*128排,高压发生器最大实际功率(非等效)≥100kW
4.2、输出管电压档位: ≥4档;
4.3、最大输出管电压:≥135kV;
4.4、最小输出管电压:≤80kV;
5、扫描床
5.1、扫描床最大可扫描范围:≥1700mm;
5.2、扫描床最大水平移动速度,以下①②满足其一即可:
①单源等距探测器排数≥256排,扫描床最大水平移动速度:≥200mm/s
②双源、双层设计,扫描床最大水平移动速度:≥300mm/s
5.3、扫描床定位精度:≤±0.25mm;
5.4、扫描床面升降至地面最低距离:≤56CM;
5.5、扫描床面升降至地面最高距离:≥90CM;
5.6、扫描床最大载重量:≥200KG;
5.7、具备扫描床控制脚踏开关;
6、扫描和重建参数
6.1、最快扫描速度(360度、非等效):≤0.28s/圈;
6.2、常规扫描最大FOV:≥50cm;
6.3、扫描定位像时的最大长度: ≥1700mm;
6.4、双能量扫描最大FOV:≥50cm;
6.5、最薄轴扫扫描层厚:≤0.625mm;
6.6、最薄螺旋扫描层厚:≤0.625mm
6.8、具备轴扫和螺旋扫描功能
6.9、具备门控扫描和非门控扫描融合扫描功能;
6.10、图像重建矩阵:≥512×512
7、图像质量
7.1、X/Y轴方向空间分辨率:≥16 lp/cm
7.2 Z轴方向空间分辨率:≥16 lp/cm
7.2、低密度分辨率≤3mm,@0.3%
8、主控制台
8.1、扫描工作站计算机内存:≥32GB
8.2、扫描数据存储容量:≥3TB
8.3、具备实时传送至工作站和PACS功能
8.4、具备系统通用的DICOM3.0标准协议
8.5、具备操作机房内双向语音交流功能
9、妇幼系统低剂量平台
9.1.扫描剂量预估
9.2.结构化剂量报告
9.3.剂量监控和预警
9.4.实时定位像
9.5.3D智能管电流调制
9.6.80kV低剂量扫描模式
9.7.肺部超低剂量扫描技术
9.8.自动管电压推荐
9.9.出厂儿童协议
9.10. 低剂量专用迭代成像技术,西门子提供ADMIRE、GE提供True Fidelity、飞利浦提供iMR、佳能提供AiCE、联影提供AIIR 、其他公司提供最新技术
10、心脏扫描技术
10.1、具备心电监系统
10.2、ECG实时监测功能
10.3、可根据ECG自动调节毫安功能
10.4、可使用前门控轴扫技术
10.5、心脏单扇区最快时间分辨率:≤140ms
11、单器官4D扫描及灌注扫描功能
11.1、支持神经系统一站式成像,一次对比剂注射,可以完成全脑血管、全脑4D血流成像、全脑动态灌注成像
11.2、灌注成像范围:≥16cm
12、能谱成像(多参数成像)
12.1、能谱成像技术:双源双能模式或单源切换模式或双层探测器模式。西门子提供能谱纯化2套、GE提供0.25ms快速电压瞬切、飞利浦提供100kv光谱成像技术,其余厂家提供最新技术。
12.2、具备单能量图像,且单能量图像能量级:≥101级
12.3、具备基物质图像
12.4、具备去金属伪影图像
13、原厂后处理工作站
13.1、计算机内存:≥32GB
13.2、硬盘数据存储容量:≥2TB
13.3、计算机显示器尺寸:≥24英寸
13.4、具备放射科信息管理系统(医院HIS系统)自动连接功能
13.5、具备图像三维分析系统
13.6、具备能量分析软件
14、临床应用软件
14.1、具备多平面重建(MPR)
14.2、具备最大密度投影(MIP)
14.3、具备最小密度投影(MinP)
14.4、具备曲面重建(CPR)
14.5、具备表面重建(SSD)
14.6、具备图像剪影功能
14.7、具备电影模式图像浏览功能
14.8、具备模拟手术刀功能
14.9、具备去金属伪影技术软件
14.10、具备肺实质自动分析软件
14.11、具备肝脏成像功能,肝分段功能
14.12、具备自动三维重建功能
14.13、具备CT 灌注:脑灌注、体部灌注、心肌灌注
14.13.1、灌注非等间隔采样功能
14.13.2、支持神经系统一站式成像,一次对比剂注射,可以完成全脑血管、全脑动态灌注成像
14.14、具备肺结节分析软件
14.15、具备心脏分析软件包:冠脉束自动提取软件、斑块狭窄分析等
14.15.1、冠脉分析支持多期相数据加载
14.15.2、心脏自动分割
14.15.3、腔室自动分割
14.15.4、冠脉自动分割
14.15.5、中心线自动提取
14.15.6、中心线自动命名
14.15.7、中心线编辑
14.15.8、区域增长
14.15.9、单点冠脉半自动提取
14.15.10、多点冠脉半自动提取
14.15.11、手动编辑:裁剪、橡皮擦
14.15.12、狭窄近端远端距离测量
14.15.13、管径轮廓编辑
14.15.14、狭窄参数计算
14.16、具备脑出血测量
14.17、具备脑容积测量
14.18、具备血管智能识别标定
14.19、具备齿科成像功能
14.20、具备肿瘤分析软件
14.21、具备动态扫描 CT 时间密度曲线
14.22、具备骨折分析软件
14.23、具备TAVI 自动分析功能
14.24、具备心功能分析平台软件
14.25、具备高级图像融合软件
14.26、具备高级脊柱智能化分析标记软件
14.27、具备一站式脑卒中快速分析软件
15、整机质保(含第三方产品)5年,投标人需提供原厂维保5年承诺函。
16、负责旧机拆除,提供机房、控制室放射防护,办证及装修改造等事宜
17、设备网络端口全开放,由中标方承担相关费用。
18、投标人提供中文操作手册及产品维修手册、保养资料、设备秘钥(若有必须提供)
CT配套产品技术参数
| 序号一 | CT造影注射装置技术参数 |
| 1 | 注射通道数:3通道,造影剂×2(手动或自动切换),生理盐水×1 |
| 2 | 气泡监测:气泡通过气泡传感器时,则注射装置应立即停止注射并给出有气泡提示,可屏幕显示气泡所在位置 |
| 3 | 注射速度:0.1-8mL/s,步长0.1mL/s |
| 4 | 注射量:1-400ml,步进0.1mL |
| 5 | 压力范围:50-280psi,步长1psi |
| 6 | 方案储存量:≥100套记录。按扫描部位分类存储 |
| 7 | 气泡监测:气泡通过气泡传感器时,则注射装置应立即停止注射并给出有气泡提示,可屏幕显示气泡所在位置 |
| 8 | 压力曲线:实时显示注射压力。压力曲线动态图型、实时数值显示,两种形式实时显示压力动态变化,为安全注射保驾护航。注射日志可还原全部注射过程,包括实时压力曲线 |
| 9 | 控制台显示屏可不同颜色显示造影剂、生理盐水和气泡的状态和位置 |
| 10 | 在试注射后,可自动填充内管和病人端外管造影剂。缩短正式注射时造影剂到达患者的时间(缩短造影剂到达扫描部位的时间,方便医师计算扫描延时时间) |
| 11 | 药瓶座可旋转可拆卸,并且不需要拆卸工具。操作方便,便于清洁。药瓶座耐磨耐腐蚀,牢固可靠 |
| 12 | 连接管内管为市场上的通用耗材,非专机专用耗材穿刺器组件与十字连接器之间的输入软管(造影剂通道)长度12±2CM穿刺器组件与十字连接器之间的输入软管(盐水通道)长度29±3CM十字连接器和连接系统之间的管路长度31±2CM过滤器与输出鲁尔接口之间的导管长度≥20CM |
| 序号二 | CT机房消毒设备技术参数 |
| 1 | 新风除湿一体机技术参数 |
| 1.1 | 吊顶式新风系统 |
| 1.2 | 送风量≥350m3/h;排风量≥350m3/h;除湿量≥45L/d |
| 1.3 | 直流电机;除湿额定输出功率700W;噪音34-45db |
| 1.4 | 控制方式:触控按键/APP控制 |
| 1.5 | 全热交换康舒芯:防霉0级,抗菌率99.99% |
| 1.6 | 高、低压保护,压缩机过热保护,3分钟延时启动保护 |
| 1.7 | 1mm厚钣金外壳,抗氧化涂层,强防锈、抗腐蚀性 |
| 2 | 铅衣消毒柜技术参数 |
| 2.1 | 可用腔内容积:可用腔内容积≥1200L |
| 2.2 | 显示功能:≥23.6寸彩色触摸屏,温度、湿度、臭氧浓度、雾化水位、消毒时间、臭氧滤网时间、控制按键同屏显示 |
| 2.3 | 灭菌时间:具有60分钟、80分钟、100分钟、120分钟、150分钟和自定义六种消毒时间选择 |
| 2.4 | 断电防臭氧泄露电池模组:具备停电防臭氧泄露模组,停电后臭氧过滤模块自动切换到锂电池供电模式,并启动过滤臭氧功能,防止臭氧泄露对医患人员造成伤害 |
| 2.5 | 相对湿度:工作湿度≥70% |
| 2.6 | 臭氧气体浓度:臭氧气体浓度≥60mg/? |
| 2.7 | 臭氧泄漏量:消毒设备正常工作时臭氧泄漏量不大于0.16mg/? |
| 2.8 | 臭氧残留量:一个工作周期结束后,消毒设备腔体内和/或周围环境的臭氧残留量应不大于0.16mg/?,提供供具有CMA认证标志的检测报告 |
| 2.9 | 消毒效果:提供具有CMA认证标志的消毒效果检测报告,金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等杀灭对数值各点应≥3.00 |
| 2.10 | 臭氧过滤网:采用多孔活性炭催化剂滤网 |
| 2.11 | 打印功能:具备打印功能,可打印消毒报告 |
| 序号三 | 人工智能辅助影像诊断系统技术参数 |
| 1 | DR脊柱侧弯智能分析系统 |
| 1.1 | 智能计算脊柱正位全长图像的长度和角度数据:支持脊柱正位全长图像,提供≥12项长度和角度数据(提供软件截图证明) |
| 1.2 | 智能计算脊柱侧位全长图像的长度和角度数据:支持脊柱侧位全长图像,提供≥8项长度和角度数据(提供软件截图证明) |
| 1.3 | 全长布局:显示脊柱正位全长图像、脊柱侧位的全长图像和全量数据(提供软件截图证明) |
| 2 | DR下肢力线智能分析系统 |
| 2.1 | 医疗器械注册证:具备中华人民共和国医疗器械注册证,需提供证书复印件 |
| 2.2 | 计算机软件著作权证书:提供计算机软件著作权证书复印件 |
| 2.3 | 智能计算双侧下肢力线角度数据:支持术前及术后假体影像,提供≥8项角度数据(提供软件截图证明) |
| 2.4 | 智能计算双侧下肢力线长度数据:支持术前及术后假体影像,提供≥4项长度数据(提供软件截图证明) |
| 2.5 | 智能显示股骨头中心点:智能显示股骨头拟合圆轮廓及股骨头中心点(提供软件截图证明) |
| 3 | CT肺结节智能分析系统 |
| 3.1 | 医疗器械注册证:具备第三类管理类别中华人民共和国医疗器械注册证,需提供证书复印件 |
| 3.2 | C-Lung-RADS模型风险预测灵敏度:肺结节C-Lung-RADS模型风险预测灵敏度不低于85%,AUC曲线下面积不低于90%,需提供第三方机构测试或文献证明。 |
| 3.3 | 肺转移结节预测:系统对检出的结节预测转移概率,支持一键对肺转移结节快速查看(提供软件截图证明) |
| 3.4 | 配准性能:肺叶配准后平均Dice值高于95%,提供第三方检测报告或文献证明 |
| 3.5 | 病灶配准距离:随访关联病灶配准后距离小于等于3mm,提供第三方检测报告或文献证明 |
| 4 | 儿童骨龄智能分析系统 |
| 4.1 | 医疗器械注册证:具备中华人民共和国医疗器械注册证,产品名称必须包含“儿童手部X射线”字样,需提供证书复印件并加盖公章 |
| 4.2 | 身高预测:支持遗传法(CMH)、遗传法(FPH)、BP法、RUS-CHN法、TW3法、TW3C法和BP法6种身高预测标准,结果支持修改(提供软件截图证明) |
| 4.3 | 自动生成生长发育报告:自动生成生长发育报告,可提供诊断报告/简化版图文报告/完整版图文报告/精简版图文报告共4种报告类型(提供软件截图证明) |
| 4.4 | 报告配置:支持计分法是否显示总分、是否显示骨龄名称、是否报告初潮预测和身高预测等报告内容配置(提供软件截图证明) |
| 5 | 人工智能深度学习训练平台 |
| 5.1 | 多模态数据支持:支持多模态影像数据,包括CT、MRI、DR、CR、MG、PET |
| 5.2 | 多模态配准:支持PET/CT,PET/MR等多模态刚性配准、配准调整及矩阵保存 |
| 5.3 | 多模态融合显示:PET/CT,PET/MR等多模态融合显示功能 |
| 5.4 | 全自动分割算法:提供基于人工智能的自动分割模型,自动分割模型>150种,包括CT、MRI、DR图像 |
| 5.5 | 特征值提取:提取特征值≥2264种 |
| 5.6 | 特征选择方法:提供组学特征选择方法≥10种 |
| 5.7 | 特征降维:提供组学特征降维方法≥17种 |
| 5.8 | 机器学习算法:提供≥14种机器学习模型 |
| 5.9 | 二分类模型最大约登指数对应阈值:支持自动计算二分类模型最大约登指数对应阈值 |
| 5.10 | 生存分析模型指标:支持生存分析模型指标输出,包括:训练集与测试集C_index、C_index95%置信区间、ICI、E50、AIC、P值 |
| 5.11 | 模型结果可视化:支持模型结果可视化,包括:ROC曲线、混淆矩阵、校正曲线、决策曲线、列线图、相关热图、小提琴图、预测曲线、散点图、KM曲线等多种图表 |
| 5.12 | 自动生成DemographicTable:可视化操作,无需编写代码,自动生成DemographicTable(提供软件截图证明) |
| 5.13 | 自动划分数据类型:支持自动划分数据类型,包括分类变量、正态连续变量、偏态连续变量(提供软件截图证明) |
| 5.14 | 数据类型编辑:用户可手动修改变量类型,并重新计算DemographicTable(提供软件截图证明) |
| 5.15 | 定性数据分析:支持对定性数据进行多种检验,包括Pearson卡方检验、连续性校正卡方检验、Fisher精确检验和Fredman秩和检验(提供软件截图证明) |
| 5.16 | 定量数据分析:支持对定量数据进行多种检验,包括独立样本t检验、Mann-WhitneyU检验、单因素方差分析和Kruskal-WallisH检验(提供软件截图证明) |
| 5.17 | 一站式可视化分割模型训练:用户可直接调用深度学习分割训练引擎,无需编写程序代码 |
| 5.18 | MVI概率及分类:支持依据T2_T1pre_T1A序列、T2_T1pre_T1A_T1V序列、T2序列分别预测MVI概率及分类 |
CT类第4包:
128
排CT采购需求
一、采购项目名称:X线计算机断层扫描仪(CT)
二、
最高限价
为700万/套。
三、
所有参数不得负偏离。
四、用途的简要说明:
用于全身各器官临床CT检查及相关科研,特别是在五大中心、危急重症患者的CT检查中发挥重要作用。包括脑卒中早期诊断、胸痛三联征、创伤大范围快速CT检查、全身多部位CTA检查等。所配软件为该机型的最新版本。
五、技术规格、参数与要求(含技术文件、图纸、标准、货物工作条件、环境要求等)
(一)、总体要求:
单源CT探测器≥128排或双源CT探测器≥2×64排
具备快速、高清、超低剂量等功能,所投CT型号核心部件X线球管、X线发生器、X线探测器自主生产,(提供检测报告证明)取得国家医疗器械NMPA注册证,提供2020年10月1日后国内首次注册NMPA的设备。
(二)、技术要求?
1?机架系统?
1.1?机架孔径(外壳正常关闭下最窄处)≥78cm
1.2?机架控制面板数量≥4个
1.3?机架内置液晶显示系统?具备
1.4?最快机架旋转速度/360°≤0.28s
2?滑环系统?
2.1?滑环类型?无接触静音滑环或者低压滑环
2.2?滑环数据传输速度?≥5Gbps
3 X线部分?
3.1?高压发生器物理功率(不含等效/有效概念)?≥100kW
3.1.1?输出管电压档位?≥4档
3.1.2?最大输出管电压?≥140kV
3.1.3?最小输出管电压?≤80kV
3.2?球管?
3.2.1?球管阳极热容量?≥30MHu
3.2.2?球管冷却方式?风冷或者水冷
3.2.3?球管最大散热率(不含等效/有效概念)?≥1600KHU/min
3.2.4?球管焦点总数?≥2个
3.2.5?球管小焦点?≤1.0mm X 0.7mm
3.2.6?球管大焦点?≤1.8mm X 1.5mm
3.2.7?球管最高输出管电流(不含等效/有效概念)?≥700mA
3.2.8?球管最低输出管电流?≤20mA
3.2.9?球管焦点到等中心点距离?≥57cm
4?探测器?
4.1?每排探测器物理宽度?≤0.625mm
4.2?探测器每排单元数?≥800个
4.3?探测器单元总数?≥100,000个
4.4?探测器在等中心线覆盖的Z轴宽度?单源探测器在等中心线物理覆盖的Z轴宽度≥8cm;或双源CT探测器在等中心线物理覆盖的Z轴宽度≥3.84cm×2
4.5?探测器数据采集系统数据采样率?≥2450View/360°
5?扫描床?
5.1?扫描床最大可扫描范围?≥2000mm
5.2?扫描床最大水平移动速度?≥300mm/秒
5.3?扫描床垂直最低可降至离地面距离?≤50cm
5.4?扫描床垂直升降最高至地面距离?≥90cm
5.5?扫描床最大承重?≥200KG
5.6?扫描床定位精度?≤±0.25mm
6?主控制台及重建服务器?
6.1?主控制台?具备
6.1.1?扫描工作站计算机主频?≥8×2.0 GHz
6.1.2?扫描工作站计算机内存?≥64GB
6.1.3?扫描数据存储容量?≥1.5TB
6.1.4?图像存储量?≥1,000,000幅
6.1.5?扫描工作站显示器尺寸?≥19寸
6.1.6?扫描工作站显示器个数?≥2个
6.2?重建服务器?具备
6.3?用户操作界面:图文可视化操作界面?具备
6.3.1?可同时进行操作的病人扫描数量?≥3个
6.3.2?对比剂智能跟踪和启动扫描功能?具备
6.3.3?扫描序列的关键词高级搜索功能?具备
6.3.4?并行重建功能?具备
6.4?低剂量成像技术?具备
6.4.1?扫描剂量预估功能?具备
6.4.2?剂量报告功能?具备
6.4.3?扫描剂量智能监控预警平台?具备
6.4.4?敏感器官保护自动降低mA功能?具备
6.4.5?高级迭代重建算法?西门子提供ADMIRE;GE提供ASiR-V;飞利浦提供iMR;联影提供AIIR;其他厂家提供最新高端迭代重建算法
6.4.6?高级迭代技术降低剂量效能?≥80%
6.5?主机图像重建速度?≥60幅/秒
7?扫描参数及图像质量?
7.1?轴扫最大图像采集数/360°?≥256层
7.2?螺旋扫描单圈最大准直器Z轴覆盖宽度?单源探测器在等中心线物理覆盖的Z轴宽度≥8cm;或双源CT探测器在等中心线物理覆盖的Z轴宽度≥3.84cm×2
7.3?轴扫和螺旋融合扫描功能?具备
7.4?门控和非门控融合扫描功能?具备
7.5?定位像最大长度?≥2000mm
7.6?最快心脏时间扫描分辨率?≤27ms
7.7?最薄图像扫描层厚?≤0.625mm
7.8?最大SFOV?≥50cm
7.9?高对比度空间分辨率 ?≤0.28mm
7.10?空间分辨率( XY轴 0%MTF )?≥16 lp/cm
7.11?低对比度分辨(5mm@0.3%)?≤24mGy
7.12?最小CT值?≤-1024 HU
7.13?最大CT值?≥3071HU
8?心脏扫描技术?
8.1?心电门控技术?具备
8.2?ECG 实时监测?具备
8.3?ECG 自动毫安调控功能?具备
8.4?心脏扫描可同时重建期相数量?≥3个
8.5?不受心率和心律限制的前门控轴扫技术?具备
8.6?不受心率和心律限制的心功能成像?具备
8.7?不受心率和心律限制的相对心肌灌注功能?具备
8.8?前门控心电扫描可实现心功能检查?具备
8.9?任意心率/心律情况下,胸痛三联征检查技术?具备
8.10?任意心率/心律情况下,心脏与全身联合扫描功能?具备
8.11?心律不齐智能分析扫描功能,自动识别、自动躲避并重新扫描?具备
8.12?一站式胸痛三联扫描方案?具备
8.13?高心率下一站式心脑联合扫描方案?具备
9?骨关节运动成像扫描范围?单源探测器动态成像范围≥8cm;或双源CT探测器动态4D扫描范围≥12cm
10?原厂后处理工作站?1套
10.1?工作站计算机主频?≥4X3GHZ
10.1.1?工作站内存?≥64GB
10.1.2?工作站显示屏数量?≥2个
10.2?图像存储数?≥1,800 ,000 幅
10.3?所有接口(DICOM3.0)与主机一致?具备
10.4?主机和工作站之间有1000M网卡连接?具备
10.5?彩色打印接口,并能与工作站连接使用?具备
10.6?工作站图像信息智能搜索平台,能够自动地根据病人信息从PACS 系统中调用 DICOM 图像?具备
10.7?多任务自动处理?具备
10.8?放射科信息管理系统连接功能?具备
10.9?图像三维分析系统?具备
10.9.1?自动轮廓勾画功能?具备
10.9.2?序列对?工具?具备
10.9.3?动态三维分析?具?具备
10.9.4?多期相融合功能?具备
10.9.5?表?重建功能?具备
10.9.6?三维内窥镜分析功能?具备
10.1?肺结节分析软件?具备
10.11?自动去骨软件?具备
10.12?自动心脏分析软件?具备
10.13?钙化积分软件?具备
10.14?自动血管分析软件?具备
10.15?脑灌注分析软件?具备
11 第三方产品
11.1 不间断电源(UPS):主控台电脑供电:≥30min
11.2 稳压电源:额定功率:≥150kVA
11.3 除湿机:1台
11.4 消毒机:1台
11.5 铅衣等全套防护用品
11.6 三通道、滚子泵式高压注射器:1套
六、安装调试及技术服务要求。
1、本项目为交钥匙工程,中标人须遵循国家现行相关验收标准,安全规范及防护要求,完成设备正常运行的资格条件、放射防护屏蔽、水电网照明等配套,该项内容所产生的一切费用包含在投标总价中,采购人不再额外支付任何费用。
2、中标人派人安装,负责调试。在接到采购人通知后7日内到达采购人指定安装地点,中标人安装调试设备各项技术性能、指标必须达到招标文件、购销合同(包括相关附件)和技术文件规定的要求,设备的安装,调试和验收必须符合中国和国际通行的有关规定和标准,并由使用单位等部门签署安装验收报告后方可生效。
七、售后服务要求:
1、提供仪器安装、调试,安装调试时提供现场演示操作、数据处理等培训;
2、质保期:原厂整机(含球管)保修≥5年;提供软件终身升级,所产生一起费用包含在投标总价中。
3、质保期后,终身维修,提供原厂零部件供应;
4、维修响应时间:设备出现问题投标人应在2小时内响应,提供技术支持;省内24小时内到达现场维修,开机率≥95%(按日历日计算);
5、每年定期回访巡检及维护保养2次以上。
八、商务条款
1、交货时间:合同签订约定时间内;
2、交货地点:采购人指定地点;
3、付款方式:合同签订后,采购人收到中标人开具的正规合格全额增值税发票,采购人支付合同总价款的30%,设备安装初步验收合格后支付至合同总金额的90%,设备试运行无产品质量和维修问题后,余款10%分批次无息支付。
CT类第5包:
大孔径24排CT采购需求
一、采购项目名称:大孔径定位CT(大孔径CT模拟定位机)
二、最高限价为500万/套。
三、所有参数不得负偏离。
四、用途的简要说明:
用于放疗前的患者定位和影像获取的诊断和相关科研,模拟定位CT需要采用为放疗科专门设计的大孔径CT机,以便容纳放疗定位中使用的各种专用定位辅助装置,如乳腺托架、腹板等,以满足放疗定位所有特殊体位的扫描要求。此外,模拟定位CT还需要安装三维激光灯定位系统,以确保患者在模拟扫描和实际放疗时保持相同的体位和姿势,从而提高放疗的精准度。
五、技术规格、参数与要求(含技术文件、图纸、标准、货物工作条件、环境要求等)
1.1.
机架系统
1.1.1 机架物理孔径≥80cm
1.1.2 滑环类型:低压滑环
1.1.3 数据传输方式:射频信号传递
1.1.4 探测器类型:各厂家提供最先进探测器技术。
1.1.5 探测器物理排数≥24排
1.1.6 每排探测器物理通道个数≥800个
1.1.7 探测器Z轴在等中心覆盖宽度≥20mm
1.1.8 冷却方式:风冷或水冷
1.2.
扫描床
1.2.1 床面水平移动范围≥160cm
1.2.2 最大扫描范围≥1350mm
1.2.3 床面最大水平移动速度≥120mm/秒
1.2.4 床面垂直升降范围≥42cm
1.2.5 最大垂直移床速度≥28mm/秒
1.2.6 床面最大承重≥240KG(符合AAPM-TG66放疗标准条件下)
1.2.7 提供放疗专用碳纤维模拟定位平板床面
1.2.8 水平进床精度≤1mm
1.2.9 垂直升降精度≤1mm
1.3. X
线系统
1.3.1 高压发生率功率(非等效)≥75KW
1.3.2 球管热容量(非等效值)≥7MHU
1.3.3 球管阳极最大散热率(非等效)≥1600KHu/分钟
1.3.4 球管小焦点:≤0.8×1.0mm
1.3.5 球管大焦点:≤1.0×1.2mm
1.3.6 最大球管电流(非等效):≥650mA
1.3.7 最大球管电压≥140KV
1.3.8 最小球管电压≤80KV
1.3.9 电压可调节档位≥4档
1.3.10 球管保用时间:≥1年
1.4.
控制台
1.4.1 控制台:提供最新版本控制台
1.4.2 控制台内存≥16GB
1.4.3 图像存储量:≥400,000幅
1.4.4 液晶超薄平面显示器≥19寸: 分辨率≥1280X1024
1.4.5 同步并行处理功能:扫描、重建、显示、存储、打印等操作可同步进行
1.4.6 自动病人呼吸屏气辅助控制系统,双向语音传输
1.4.7 并行重建功能:并行处理多种模式的图像的重建与重组,可以在一个扫描方案中预置和完成不同算法的重建任务
1.4.8 图像光盘存储系统CD-RW(DICOM兼容)
1.4.9 提供厂家最新影像迭代重建算法,并请说明;
1.4.10 可以独立完成MPR,SSD,MIP三维容积等重建功能
1.5.
扫描参数
1.5.1 快扫描速度:≤0.5sec/360°
1.5.2 每360°扫描成像速度:≥16层图像/360°
1.5.3 32层扫描模式下最薄螺旋扫描层厚:≤0.625mm
1.5.4 图像重建速度:≥23幅/秒(512×512矩阵)
1.5.5 最大真实扫描视野:≥50cm
1.5.6 最大显示野EFOV≥70cm
1.5.7 最小显示视野:≤5cm
1.5.8 图像重建矩阵:≥1024×1024
1.5.9 单次螺旋连续扫描时间:≥120秒
1.5.10 提供快速扫描协议集成方案
1.5.11 肺部等组织结构的范围自动识别,将剂量降到最低
1.6.
图像质量
1.6.1 空间分辨率(10%MTF):≥13 LP/cm
1.6.2 低密度分辨率:≤5mm@0.3%≤12mGy, 20cm体模
1.6.3 CT值范围:-1024到+30000
1.7.
临床应用技术
1.7.1 MPR,曲面重建MPR (Curved MPR)
1.7.2 具备三维软件
1.7.3 射线投影显示功能
1.7.4 三维容积测量评估功能
1.7.5 三维容积漫游软件和组织器官的彩色容积重建与显示
1.7.6 容积透明重建功能
1.7.7 最大密度投影成像
1.7.8 最小密度投影成像
1.7.9 多平面容积重建成像
1.7.10 造影剂自动跟踪功能
1.7.11 儿童低剂量功能
1.7.12 最新微幅射影像重建功能
1.7.13 四维及门控扫描相关功能
1.7.14 放疗模拟定位功能
1.7.15 提供危及器官自动勾画功能
1.7.16 自动勾画端口不限制加速器联通数量
1.8.
呼吸门控扫描,要求能够实现4D CT扫描功能
1.8.1 提供呼吸门控绑带及所有4D接口,可实施4DCT采集,并说明具体解决方案
1.8.2 可基于呼吸幅度和呼吸相位,重建4D动态电影、最大密度投影、最小密度投影及平均密度投影图像
1.8.3 4D扫描最长连续扫描时间≥120s
1.9.
提供基于光学体表成像的呼吸门控系统软硬件以及接口(费用包含在投标总价中):
1.9.1 能进行标准数据传输(包括DICOM文件传输);
1.9.2 能与主流计划系统(Eclipse、Pinnacle、 RayStation、 Monaco等)进行完整数据的传输
1.10.
质控模体
1.10.1 提供配套CT模拟定位设备校准专用模体,模体分头部和体部单独设计
1.10.2 可校准CT值准确性
1.10.3 可测试CT影像质量
1.10.4 可校准内置激光灯和扫描平面一致性
1.10.5 可测试外部定位激光精度
1.10.6 可测试治疗床水平度
1.10.7 可测试治疗床扫描图像时的走位精度
1.10.8 提供配套CT质控软件,并可自动生成检测报告
1.11.
放疗体位固定装置
1.11.1 兼容性要求:满足CT模拟定位及放疗实施同一体位固定要求
1.11.2 一体化多功能固定架1套
1.11.2.1 材质:全碳素纤维
1.11.2.2 长度:≥124cm,宽度:≥54cm
1.11.2.3 用于头颈部、颈胸部、乳腺、体部仰卧体位固定
1.11.2.4 适配SRS体架膜片耗材包20套,适配多功能体架压腹定位膜(加气囊)20张
1.11.3 手臂支撑架2个
1.11.3.1 主要材质:碳纤维底板
1.11.4 俯卧盆腔泡棉组件4套(其中至少1套为核磁兼容材质)
1.11.4.1 材质:工程塑料+EVA泡绵
1.11.5 腿部支撑装置2个
1.11.5.1 由有机玻璃底板及膝部软垫组成
1.11.6 头部立体定向固定组件2套
1.11.6.1 其中主体为碳纤维材质
1.11.6.3 每套固定组件配置包含:SRS头架+头枕一个+可更换边框一个
1.11.7 SBRT专用固定装置1套
1.11.7.1 底板为碳纤维材质,用于SBRT定位和治疗实施体位固定
1.11.7.2 配置胸部、腿部弓形尺和压腹装置等,卡扣式拆装设计,四档高度可调
1.11.8 S型碳纤维一体化固定架1套
1.11.8.1 适用于全身固定,底座为碳纤维材质
1.11.8.2 长度≥125cm,肩部宽≥61cm;体部宽≥50cm
1.12.
第三方产品
1.12.1. 配置激光定位系统1套
1.12.1.1 激光灯源≥5个,灯源可移动
1.12.1.2 定位精度:≤±0.1mm
1.12.1.3 激光线颜色:红色或绿色
1.12.1.4 具备自动调整和自动校准功能
1.12.1.5 移动距离≥540mm
1.12.2 配置原厂TG66碳纤维床板 1套
1.12.3 配置专用CT激光灯质控模体TG66模体 1套
1.12.4 配备高压注射器1台
1.12.4.1 信号传输:无线蓝牙或有线传输;
1.12.4.2 注射速度:≥0.1-10mL/s,增量0.1mL/s;
1.12.4.3 针筒容量:≥150 mL;
1.12.4.4 实时/历史压力检测
1.12.4.5 一键式激活自动吸药功能
1.12.4.6 针筒保温
1.12.4.7 角度安全监测
1.12.4.8 造影剂用量/余量显示
1.12.5 示波仪1套
1.12.6 空盒气压表1套
1.12.7 温湿度计1套
1.12.8 水平尺1把
1.12.9 恒温水箱1台
1.12.10 场地报警仪1台
1.12.11 制膜工具1套
1.12.12 膀胱容量测量仪1套
1.12.13 放疗专用图章1套
1.12.14 标记铅粒10盒
1.12.15 定位专用防水防脱色记号笔50盒
1.12.16 专用操作台和专用操作椅2套
1.12.17 防护设备(铅衣、铅围裙、铅帽、铅围脖、铅眼镜等) 2套
1.12.18 ≥30分钟的主控系统不间断电源1台
2.1 具备放疗模拟定位功能,提供注册证佐证:注册证适用范围有“放疗模拟定位”或“图像可用于放射治疗的模拟和计划”“可为放疗计划提供图像”相关内容;且设备需具备合法销售的有关文件,具备NMPA、FDA和CE认证。
2.2 能实现三维和四维CT定位扫描及重建。
2.3 CT核心部件(球管、探测器)与CT机为同品牌研发生产。(注:以下两项需同时提供:1.提供相关部件品牌清单。2.提供所投设备测试报告或产品彩页或说明书或官网截图及链接,且所提供的证明材料需明确包含且符合本条款内容,否则视为投标人未实质性响应本条款。)
2.4 设备应具有良好的兼容性,能很好与瓦里安或医科达加速器,Eclipse计划系统或Monaco计划系统和ARIA放疗网络配套,与国际标准信息传输协议(如DICOM3.0,DICOM RT,HL7等)兼容。
2.5 提供并开放连接第三方呼吸门控系统包括光学体表的软硬件接口,包括但不限于:VARIAN RPM、VARIAN RGSC、C-RAD Sentinel,AlignRT,医科达ABC等实现呼吸关联成像。
六、安装调试及技术服务要求:
1、本项目为交钥匙工程,中标人须遵循国家现行相关验收标准,安全规范及防护要求,完成设备正常运行的资格条件、放射防护屏蔽、水电网照明等配套,该项内容所产生的一切费用包含在投标总价中,采购人不再额外支付任何费用。
2、中标人派人安装,负责调试。在接到采购人通知后7日内到达采购人指定安装地点,中标人安装调试设备各项技术性能、指标必须达到招标文件、购销合同(包括相关附件)和技术文件规定的要求,设备的安装,调试和验收必须符合中国和国际通行的有关规定和标准,并由使用单位等部门签署安装验收报告后方可生效。
七、售后服务要求:
1、提供仪器安装、调试,安装调试时提供现场演示操作、数据处理等培训;
2、质保期:整机(含球管)保修≥3年(安装验收合格后计算)。(投标人需提供承诺函,合同签订前须向采购人提供所投设备原厂维保承诺函)
3、质保期后,终身维修,提供原厂零部件供应;
4、维修响应时间:设备出现问题投标人应在2小时内响应,提供技术支持;省内24小时内到达现场维修,开机率≥95%(按日历日计算);
5、每年定期回访巡检及维护保养2次以上。
八、商务条款
1、交货时间:合同签订约定时间内;
2、交货地点:采购人指定地点;
3、付款方式:合同签订后,采购人收到中标人开具的正规合格全额增值税发票,采购人支付合同总价款的30%,设备安装初步验收合格后支付至合同总金额的90%,设备试运行无产品质量和维修问题后,余款10%分批次无息支付。
彩超类第1包
心脏彩超技术参数要求
一、设备名称及数量:全数字化高档心脏彩色多普勒超声诊断仪1台
二、最高限价为248万/台。
三、交货期:合同签订后30天
四、设备用途及说明:用于成人心脏、儿童心脏、新生儿心脏及胎儿心脏、血管(外周、腹部、脑血管)、腹部、妇产科/盆腔、泌尿系统和前列腺、浅表组织与小器官、儿科、经颅超声、肌骨、等临床应用;并具备二维和实时三维经胸及经食管超声心动图成像技术,以超声临床诊断应用和相关科研为主。
五、为保证设备的先进性,投标机型和软件配置为各公司最高端心脏机型
六、主要技术规格及系统概述:
6.1主机成像系统:
6.1.1超高数字化通道,支持同步进行多个声束的形成、采集和处理
6.1.2显示器≥22",分辨率为≥1920 × 1080,多关节自由臂设计,无闪烁,可上下左右旋转、倾斜
6.1.3操作面板具备液晶触摸屏≥12",可通过手指滑动触摸屏进行翻页,直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数,操作面板可上下左右进行高度调整及旋转
6.1.4显示器可显示扫查图像,包括二维、彩色、频谱和实时三维等
6.1.5通用成像探头接口≥4个
6.1.6纯净波探头技术或单晶体探头技术:支持矩阵或面阵、相控阵、凸阵等,包括成人相控阵、成人矩阵或面阵、儿童矩阵或面阵或多维阵列、及经食管矩阵或面阵探头
6.1.7支持纯净波或单晶体探头≥6支
6.1.8矩阵或面阵实时三维探头技术:具备矩阵探头技术,支持成人心脏经胸三维、儿童心脏经胸三维及经食管三维技术
6.1.9矩阵或面阵探头采用纯净波或单晶体材质
6.1.10数字化二维灰阶成像及M型显像单元
6.1.11M型及解剖M型技术
6.1.12脉冲反向谐波成像技术
6.1.13彩色多普勒成像技术
6.1.14彩色多普勒能量图技术
6.1.15高分辨率血流成像技术或微视血流成像技术,可捕捉超微细血流及超低速血流信号,并可进行血流速度测量
6.1.16数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和High PRF)
6.1.17智能全域聚焦技术
6.1.18实时双同步/三同步功能
6.1.19内置DICOM 3.0 标准输出接口
6.1.20内有一体化超声工作站
6.1.21系统主机内置≥1TB硬盘
6.2二维灰阶成像单元
6.2.1所有探头均为宽频、多频可变频成像技术可在屏幕上显示
6.2.2具备自适应像素优化技术,可用于多种模式(2D、3D),多级可调,支持所有探头
6.2.3具备高级心肌增强功能
6.2.4实时空间复合成像技术,同时作用于发射和接收多角度声束
6.2.5凸阵、线阵探头具备扩展成像技术,可与空间复合成像,斑点噪声抑制技术联合使用
6.2.6一键优化图像,可实时优化二维增益、TGC曲线等成像参数
6.2.7自动实时持续增益补偿
6.2.8横向或侧向增益补偿技术,可支持相控阵探头、三维探头的应用
6.2.9具备双幅对比显示,可自动识别收缩期及舒张期,便捷Simpson测量
6.2.10帧频可视可调,且支持凸阵、线阵、相控阵、矩阵或面阵实时三维探头
6.2.11超宽视野全景成像技术
6.2.12具备专业心超工作者定制界面,支持2D、3D功能选件位置个性化选择,提高心超医生易用性
6.3彩色多普勒血流成像单元
6.3.1具有二维彩色模式、三维模式、微血流成像模式
6.3.2自适应超宽频带彩色多普勒成像技术
6.3.3彩色实时同屏双幅对比显像
6.3.4具备专业冠脉血流成像模式,可支持所有心脏成像探头(包括成人心脏相控阵探头、儿童相控阵探头、新生儿相控阵探头、心脏实时三维探头)
6.3.5彩色增益可独立调节,支持凸阵、线阵、相控阵、矩阵实时三维探头
6.4频谱多普勒成像单元
6.4.1提供PW、CW、High PRF模式,高性能三同步成像
6.4.2实时自动多普勒测量分析,可提供多参数选择
6.4.3一键自动优化多普勒频谱,自动调整基线及量程等参数
6.4.4频谱自动分析系统:包括实时自动包络、手动包络等;自动计算各血流动力学参数,参数可根据客户需要灵活进行选择
6.4.5实时任意多平面模式下支持PW和CW
6.5组织多普勒成像单元
6.5.1具备高帧频彩色和脉冲波组织多普勒成像
6.5.2二维、速度曲线同屏显示
6.5.3提供TDI测量软件包
6.5.4提供心脏心肌组织的定量分析,可同时显示≥8个亚节段的心肌速度曲线、位移曲线、应变及应变率曲线,可用于整体及节段功能评价
6.6组织谐波成像单元
6.6.1具备脉冲反相谐波技术
6.6.2可显示谐波频率和基波频率
6.7超声造影成像单元
6.7.1造影剂成像单元,包含左心腔造影LVO、 MI低机械指数造影和爆破造影成像
6.7.2支持负荷超声成像下的心肌灌注造影
6.7.3具有心腔和心肌造影成像
6.7.4支持多屏面探头同屏显示
6.7.5支持实时三维造影成像技术
6.7.6具备在机或脱机造影定量分析软件
6.7.7支持经食管心腔造影
6.8负荷超声成像单元
6.8.1内置专业负荷超声模板
6.8.2可提供负荷超声斑点追踪定量分析
6.9心脏实时三维成像单元
6.9.1 探头和功能
6.9.1.1支持矩阵或面阵实时三维探头,全功能,单探头解决方案(包括二维、实时三维、造影等模式,实现更准确结构和功能定量)
6.9.1.2支持三维成像直接测量功能
6.9.2实时智能旋转成像
6.9.2.1实时三维探头可在不移动探头情况下可实现0-360度任意平面显像,方便获取所需图像
6.9.2.2无需转动探头,可一键快速进行心尖四腔、心尖两腔、心尖三腔等常用心脏切面切换
6.9.2.3支持二维、彩色、M型、TDI、负荷、心腔造影、心肌造影等多种模式下应用
6.9.3实时任意多平面成像
6.9.3.1同屏显示任意相交互的两幅图像,支持横向、旋转和仰角转向
6.9.3.2支持二维、彩色、负荷、心腔造影、心肌造影等多种模式下应用
6.9.3.3实时任意多平面成像支持自动心脏功能定量分析
6.9.4 实时三维成像模式
6.9.4.1实时三维灰阶成像和实时三维血流成像
6.9.4.2实时三维全容积成像,且可以独立调节分辨率和帧频
6.9.4.3实时三维缩放成像
6.9.4.4实时三维高帧频成像
6.9.4.5高分辨率三维渲染模式真实显示心脏立体结构,突出显示病变部位及组织毗邻关系
6.9.4.6实时双容积视野成像
6.9.4.7实时三维智能切割技术
6.9.4.8实时三维断层成像
6.9.4.9实时三维定位评估技术,三维结构指导二维切面快速获取,快速获取所需解剖结构,精准测量感兴趣区大小,协助医生正确选择介入装置
6.10 测量及定量分析
6.10.1常规测量和分析(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)
6.10.1.1一般常规测量(直径、面积、体积、狭窄率、压差等)
6.10.1.2多普勒血流测量及分析软件包
6.10.1.3专业心脏功能测量与分析,可支持Simpson 三点法快速描记心内膜,加快工作流程
6.10.1.4自动、实时多普勒频谱波形分析,在实时或者冻结模式下都可以使用
6.10.2自动标记 ECG 触发,以实现特定心动周期时相的定量分析
6.10.3血管内中膜厚度自动测量:
6.10.3.1对感兴趣区域内自动测量,无需手动描计,计算结果为一段距离内的平均值,提高测量的可靠性和可重复性,并可根据血管内中膜厚度不同进行优化设置
6.10.4心肌应变定量
6.10.4.1实时心脏心肌组织定量技术,可整体或分节段曲线显示,同时可显示≥8条节段曲线,方便同一时相任意节段数据对比分析
6.10.4.2可显示组织速度、位移、应变、应变率等多种参数曲线,并支持曲线测量对比分析
6.10.5 自动化二维心功能定量技术
6.10.5.1 自动二维左心功能定量,依据选择的心脏切面自动描记感兴趣区,自动计算EF,ESV,EDV,最大体积,最小体积以及LVEF
6.10.5.2 自动二维左房功能定量,专用左房定量分析功能,快速获取左房最大、最小容积、射血分数及容积曲线
6.10.5.3 可使用回放或存储剪辑分析,可在机和脱机分析
6.10.6 心脏自动应变定量
6.10.6.1 专用的智能化自动应变分析模块
6.10.6.2 连接心电信号的超声图像均可在机分析
6.10.6.3 支持心脏常规二维、心脏造影成像等多种模式下使用
6.10.6.4 全自动识别左心室切面并追踪,快速获得左心室整体应变值、左心室长径值、左心室17或18节段应变牛眼图和达峰时间牛眼图
6.10.6.5 全自动识别追踪左心房切面,快速获取左心房储备功能、管道功能、收缩功能应变值及曲线
6.10.6.6 全自动识别追踪右心室切面,快速获取右心室四腔和游离壁整体数据
6.10.7 自动心肌运动定量
6.10.7.1 可在机或离机分析心脏长轴和短轴图像,可在机或离机选择分析心肌信息
6.10.7.2 快速获得左心室长轴及左心室短轴切面面积曲线、圆周应变曲线、径向位移曲线、旋转曲线等
6.10.8 负荷心肌运动定量
6.10.8.1 支持负荷试验状态下左心室整体和节段进行应变定量分析
6.10.9 三维心功能定量
6.10.9.1 自动确定收缩末期与舒张末期,快速计算LV舒张末期与收缩末期容积,左室射血分数,并可以独立显示四腔心、两腔心;并可以对MPR图像进行灰阶及伪彩设置,实时三维智能断层
6.10.10 高级三维心功能定量
6.10.10.1以 LV 节段容积为基础计算整体 LV 容积曲线及容积曲线,并计算左心室容积和EF、SV等参数
6.10.10.2具有三维时序及位移显像,包括位移平均值、位移标准偏差、位移最大值、位移最小值
6.10.11 三维自动右室定量
6.10.11.1人工智能技术,自动建模及追踪分析,匹配不同心动周期右心室长轴和短轴视图
6.10.11.2自动获取右心室容积模型及容积曲线,计算多个右心室容积参数,包括右心室容积、容积指数、射血分数
6.10.11.3自动获取标准包含右心室的心尖四腔心切面并计算右心室二维定量参数,包括右心室长径及短径、TAPSE、FAC、间隔和游离壁纵向应变
6.10.12 三维自动二尖瓣定量
6.10.12.1人工智能技术,追踪分析
6.10.12.2自动获取二尖瓣三维模型、二尖瓣瓣叶及瓣环等多个参数,同时可获取对应参数的曲线
6.11 图像存储与(电影)回放重现及病案管理单元
6.11.1 数字化捕捉、回放、存储动、静态图像,实时图像传输,可进行参数编程调节
6.11.2 主机内置硬盘≥1T,可扩展的存储装置:大容量移动硬盘、DVD-RW、DVR等
6.11.3 具备主机硬盘图像数据存储
6.11.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等
6.11.5 可根据检查要求对工作站参数(存储、压缩、回放)进行编程调节
6.12 参考信号:ECG心电信号
6.13 输入和输出信号:
6.13.1 输入:DICOM
6.13.2 输出:高清数字化输出
6.14 图像管理与记录装置:
6.14.1 内置图像管理系统
6.14.2 支持DVD/USB图像导出存储
6.15 连通性
6.15.1 医学数字图像和通信协议, DICOM 3.0 版接口部件
七、 技术参数及要求
7.1 探头规格
7.1.1 频率:超宽频变频探头, 探头频率1 MHz 到18 MHz
7.1.2 类型:相控阵、凸阵、线阵、矩阵实时三维探头
7.1.3 压电晶体材料:相控阵、凸阵、线阵、矩阵实时三维探头均具备采用纯净波晶体材料
7.2 二维成像主要参数:
7.3.1 成人心脏纯净波或单晶体探头:成像频率1.8-4.9MHz
腹部单晶体或面阵或透镜或超宽频探头:成像频率1.8-5MHz
浅表血管探头:成像频率4-10MHz
儿童心脏探头或腔内微凸探头或浅表高频探头或新生儿心脏探头或儿童腹部探头或微凸头颅探头或介入微凸探头任选其中一把
成人经食道三维探头或经胸成人三维探头或经胸儿童三维探头或儿童经食道探头或新生儿经食道探头任选其中两把
7.3.2 主机可配单晶体儿童心脏探头(频率3-8MHz)或儿童经食道容积探头(频率3-8MHz)或3D ICE(三维心腔内导管探头)或超宽频带线阵探头(频率10-33MHz)
7.3.2 扫描速率: 相控阵,全视野,18cm深度时,帧速率≥
100 帧/秒
凸阵,全视野,18cm深度时,帧速率≥ 40帧/秒
线阵,全视野,4cm深度时,帧速率≥ 60 帧/秒
7.3.3 扫描深度:最大扫描深度≥40cm
7.3.4 扇扫角度:相控阵探头≥90度
7.3.5 声束聚焦:发射接收动态连续聚焦
7.3.6 回放重现及存储:存储时间≥6分钟
7.3.7 预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节
7.3.8 增益调节:2D/Color/Doppler可独立调节, TGC分段≥8
7.4 三维成像主要参数
7.4.1 实时三维矩阵探头,提供全面的单探头解决方案,包括二维及三维结构和功能
7.4.1.1 具备实时智能旋转成像,通过智能电子偏转声束发射技术,获取感兴趣扫描切面
7.4.1.2 具备实时任意多平面成像,同屏显示任意相交互的两幅图像
7.4.1.3支持实时三维、全容积成像、实时三维彩色、实时三维缩放、光源心腔镜、深度光源、智能切割、三维造影及负荷超声
7.4.1.4具备单心动周期、多心动周期成像模式
7.4.1.5实时三维成像容积角度≥90*90度
7.5 频率多普勒
7.5.1 脉冲波多普勒PW,连续波多普勒CW,高脉冲重复频率HPRF
7.5.2 多普勒探头与频率: PW,CW
7.5.3 最大测量速度:PW,0°时,血流速度最大≥7m/s; CW,0°时血流速度最大≥12m/s
7.5.4 最低测量速度≤1mm/s (非噪声信号)
7.5.5 显示方式:B/D、B/C/D、D
7.5.6 电影回放:≥2000帧
7.5.7 取样宽度及位置范围:宽度1-20mm; 分级可调
7.5.8 滤波器:高通滤波或低通滤波两种
7.5.9 显示控制:反转显示(左/右,上/下),零移位, D扩展, B/D扩展,局放及移位
7.6 彩色多普勒
7.6.1 显示方式: 速度方差显示、能量显示、速度显示
7.6.2 二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示
7.6.3 彩色显示角度: 10-90°选择
7.6.4 相控阵彩色显示帧数: 全视野, 18cm深,帧频≥20帧/秒
7.6.5 相控阵组织多普勒帧频:全视野,18cm深,帧频≥110帧/秒
7.6.6 显示位置调整:感兴趣的图像范围:-20°~+20°
7.6.7 显示控制:零位移动多级可调,彩色对比显示
7.6.8 彩色增强功能:彩色多普勒能量图;组织多普勒(TDI)
7.7 超声图像及病案管理系统
7.7.1 动态图像采集,存储, 一次连续采集≥2500幅
7.7.2 同屏电影回放≥4画面,可调回放速度
7.7.3 存储图像及文档:≥1TB硬盘,CD/DVD
7.7.4 支持报告存储,检索,统计
7.7.5 为保护病人隐私,图像存储时可隐去病案信息进行存储
7.7.6 DICOM 图像阅读器
7.8. 超声功率输出调节: B/M,PW,CDFI,输出功率选择多级可调
八、 售后服务要求:
8.1 整机(含所有配置探头)5年质保,投标人需提供所投设备原厂维保承诺函
8.2 投标人(制造商或销售商)需在中国大陆地区设有售后服务机构和设施,并配备受过专业培训的售后服务人员
8.3 为保证设备正常运行,卖方应在中国境内方便的地方设置备件库,存入所有必须的备件,并保证10年以上的供应期
8.4 提供800全国免费电话
标准配置列表
| 主机含技术要求软件一套 |
| 腹部探头一把 |
| 成人心脏探头一把 |
| 血管探头一把 |
| 儿童心脏探头或腔内微凸探头或浅表高频探头或新生儿心脏探头或儿童腹部探头或微凸头颅探头或介入微凸探头任选其中一把 |
| 成人经食道三维探头或经胸成人三维探头或经胸儿童三维探头或儿童经食道探头或新生儿经食道探头任选其中两把 |
| 图文工作站(品牌电脑、打印机、高清采集卡、UPS延时稳压电源或配备主机内置转运电池、诊断椅)一套,负责接入院方在用超声网络系统 |
| 耦合剂加热器一套、专用经食道探头消毒设备一套、随身掌上扫查设备一套 |
彩超类第2包
全身彩超采购需求
一、设备名称及报价要求:
超高端全身彩色多普勒超声系统。最高限价为248万/台。
二
、用途说明
2.1全身应用型彩色多普勒超声波诊断系统,主要用于腹部、心脏、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、神经、血管、儿科、急重诊等应用和相关科研为主。
2.2要求所投产品型号的超声主机具备国家三类医疗器械注册证(提供注册证证明文件),要求投标人所投产品为该品牌最高端全身机型,并提供承诺函说明。
2.3主机使用年限≥10年
三、物理规格及人机交互要求
3.1显示器要求:≥23英寸高分辨率彩色液晶显示器,分辨率≥1920*1080,可上下移动、左右旋转、前后移动。
3.2液晶触摸屏要求:≥12英寸彩色触摸屏
3.3触摸屏可显示使用过的检查探头及模式,支持一键切换探头及模式
3.4操作面板具有独立的调节功能
3.5探头接口数量≥4个,均为无针式接口且大小一致,可全激活。
四、先进成像技术
4.1数字化全域动态聚焦,数字化可变孔径及动态变迹,A/D≥12bit
4.2宽频可变频成像技术:灰阶、谐波、彩色、频谱支持独立变频,探头频率可视可调
4.3斑点噪声抑制技术:多级可调,支持 3D/4D、CFM/PDI、宽景成像、造影成像等技术
4.4多角度扫描空间复合成像技术
4.5具备声速匹配技术
4.6支持≥2种放大模式
4.7扩展成像技术:凸阵、线阵探头均具有此功能,且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。
4.8一键自动图像优化,可一键快速优化:二维灰阶、彩色多普勒、频谱多普勒、及造影图像。
4.9二维/彩色取样框角度独立偏转技术,彩色取样框偏转角度≥20度。
4.10频谱多普勒成像,连续多普勒成像可支持连续多普勒成像。
4.11超微细血流成像技术,对微细低速血流具有高敏感度,可检测并显示组织内部及病灶血流灌注的低速血流,明显提高血流敏感度、血管空间分辨力。
4.12智能多普勒技术:能够快速识别血管结构,自动调整调整频谱取样容积及角度。
4.13穿刺针增强显示功能,动态增强超声图像中针体显示,具有双屏实时对比显示
4.14解剖M型模式,360度自由旋转。
4.15支持当前实时超声图像与历史保存的DICOM 格式CT/MRI/
钼钯/X 光/ 超声图像
进行比较, 同屏对比既往和目前的超声图像,回顾实时的、存储的、输出的图像进行对比诊断。
五、高级成像功能
5.1
造影成像
5.1.1造影成像功能支持腹部探头、浅表探头、相控阵探头、腔内探头
5.1.2支持微血管造影增强
5.1.3支持混合模式,将组织图像叠加在造影图像上;
5.1.4支持实时显示组织图像和造影图像。
5.1.5具有双计时器
5.1.6支持向后存储≥8分钟电影
5.1.7造影定量分析功能,支持时间强度分析曲线,以表格的形式显示数据,取样点可跟踪感兴趣区运动,≥8个ROI
5.2
应变式弹性成像
5.2.1应变式弹性成像支持:线阵探头、腔内探头。
5.2.2具有压力补偿技术,用于减少深部组织的伪像,增加整场图像的均匀度。
5.2.3具有压力操作提示图标,支持逐帧图像的压力大小查看
5.2.4支持应变、应变率的测量
5.3
剪切波弹性成像
5.3.1支持探头:凸阵探头、线阵探头
5.3.2支持二维实时剪切波弹性成像提供定量的组织硬度信息。
5.3.3实时剪切波弹性成像取样框大小和位置可调
5.3.4弹性定量的参数包括杨氏模量E(单位:kPa),剪切波速度Cs (单位:m/s)等定量数据
5.3.5实时剪切波弹性成像及二维成像双实时成像。
5.3.6具备组织硬度定量分析软件,支持多种比值分析。
5.3.7具备定量测量映射分析,即在组织图测量时弹性图同步测量
5.3.8支持可信度图显示,运动稳定性指数显示
5.4
宽景成像
5.4.1宽景成像支持线阵探头
5.4.2支持二维宽景
5.4.3自动检测宽景成像时探头的扫描方向
5.4.4支持对宽景成像过程进行回访,成像后的图像可旋转及测量
5.4.5宽景成像拼接长度≥100cm
5.5
多参数联合分析功能
5.5.1支持不同成像技术实时在同一切面同屏诊断和联合定量分析。
5.5.2可联合分析:应变弹性,剪切波弹性,声衰减等多个参数。
5.6
心血管成像
5.6.1支持组织多普勒成像技术:具备组织速度成像、组织频谱成像、组织能量成像、组织M型成像四种模式
5.6.2全自动左心射血分数的测量,具有专门按键,对冻结的心脏图像,一次按键,机器自动识别左心室的舒张末期和收缩末期,并且以左右双幅图像显示,自动得出EF、SV等测量数值
5.7 3D/4D
5.7.1支持3D/4D模块:支持3D/4D成像;容积图像支持斑点噪声抑制
5.7.2可基于3D容积数据实现不同临床场景的识别和差异化应用的场景化容积扫描功能,包括3D模式下的场景识别(脊椎、颅脑、长骨、面部;子宫内膜、卵巢、盆腔、肛管等),实现容积成像及优化等。
5.7.3支持盆底超声解决方案,支持前中后盆腔2D测量,支持肛提肌裂孔评估,支持肛提肌横断面评估,支持肛门括约肌断层成像。
5.7.4支持卵巢卵泡在2D或3D模式下的识别和测量。
5.7.5支持子宫内膜成像与容积分析功能,可获取子宫内膜冠状面图像,并同时获取内膜容积及厚度测量值。
六、测量分析和报告
6.1全科测量包,自动生成报告:腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、急诊科
6.2测量封闭区域的长短轴长度,面积及周长
6.3血管内中膜自动测量技术,测量数据至少包括平均值
6.4小儿髋关节测量功能
6.5操作协议可用户自定义,并可支持导出协议到其他机器上使用,有利于规范化管理。
七、电影回放、原始数据处理和检查存储管理系统
7.1电影回放所有模式下可用,支持手动、自动回放,支持4D 电影回放
7.2原始数据处理,最大可进行32项参数调节
7.3支持导出数字化图像格式
7.4支持后台存储,导出、备份图像数据资料同时,可进行实时检查,不影响检查操作
7.5支持高性能固态硬盘存储≥1TB
7.6支持外部USB 移动存储
八、系统技术参数及要求
8.1.
二维灰阶模式
8.1.1最大显示深度:≥55cm
8.1.2动态范围:≥320 dB
8.1.3TGC增益补偿: ≥8段
8.1.4LGC侧向增益补偿: ≥8段
8.1.5成人腹部凸阵探头扫描角度:≥70度
8.1.6腔内探头扫描角度:≥164度
8.1.7成人心脏相控阵探头扫描角度≥90度
8.1.8电影回放:灰阶图像回放≥3000幅、回放时间≥100秒
8.2
彩色多普勒成像
8.2.1显示方式:B/C、B/C/M、B/C/PW
8.2.2取样框偏转: ≥±20度
8.2.3支持速度、速度方差、能量、方向能量显示
8.2.4支持立体血流显示
8.3
频谱多普勒模式
8.3.1 显示方式:B,PW,B/PW,B/C/PW,B/CW
8.3.2 频谱多普勒频率≥ 3 段
8.3.3最大速度: PW血流速度≥10m/s,CW血流速度: ≥19m/s
8.3.4最小速度: ≤1mm /s
8.3.5 PW取样容积: 0.5-20mm
8.3.6 PW偏转角度: ≥±20度
九、连通性要求
9.1支持网络连接
9.2支持DICOM 3.0,支持DICOM结构化报告
十、探头规格
10.1可选配探头类型:单晶体腹部凸阵探头、线阵浅表探头、单晶体血管浅表探头、单晶体相控阵探头、腔内凸阵探头、双平面/阴直两用探头、超高频线阵探头、高频线阵探头、小微凸探头、腹部容积探头、腔内容积探头
10.2线阵探头阵元数≥500
10.3单晶体腹部凸阵探头频率:1.0-5.0 MHz
10.4线阵浅表探头频率:4.0-15.0 MHz
10.5腔内凸阵探头频率: 3.0-9.0 MHz
10.6单晶体相控阵探头频率:1.5-4.5MHZ
10.7 双平面探头频率/阴直两用探头:4.0-10.0 MHz
10.8 高频线阵探头频率:6.0-15.0 MHz
10.9 超高频线阵探头频率:8.5-22.0 MHz
10.10 单晶体血管浅表探头频率:3.0-10.0 MHz
10.11 小微凸探头频率:3.0-11.0 MHz
10.12 腹部容积探头频率:2.0-8.0 MHz
10.13 腔内容积探头频率:3.0-9.0 MHz
十一、外设和附件及其他要求
11.1耦合剂加热器,支持实体按键开关,温度多级可调
11.2 质保期:≥6年(整机)(安装验收合格后计算)。(投标人需提供承诺函,合同签订前须向采购人提供所投设备原厂维保承诺函)
十二、配置要求
12.1主机含技术要求软件一套
12.2 探头标配七把,单晶体血管浅表探头、线阵浅表探头,单晶体相控阵探头,腔内凸阵探头,单晶体腹部凸阵探头,双平面/阴直两用探头,腔内容积探头,腹部容积探头,小微凸探头,超高频线阵探头,高频线阵探头十一选七。
12.3图文工作站(含图文输出设备),高清采集卡、稳压电源,超声诊断床,诊断椅,并负责接入院方在用超声网络系统。费用包含在投标总价内。具体参数中标后由采购人出具。
十三、
商务要求
13.1 设备到达指定科室后,厂家应派技术人员到现场安装、调试直至合格。
13.2 技术培训
13.2.1 培训内容:主要包括设备的结构、工作原理、控制模式等理论培训及设备安全操作规程、现场操作、设备的维护保养工作、设备运行参数调整、设备故障排除、事故应急措施等内容。
13.2.2 培训形式:现场授课及现场指导
13.2.3 培训人数:操作人员不少于5名、管理人员不少于2名及维修人员不少于2名
13.2.4 培训时间:不少于3 天
13.2.5 培训费用:费用包含在投标价内
13.2.6 培训效果:人员经过培训,能完全胜任所承担的工作,确保设备安全可靠的运行。主要能达到以下目标:
(1)了解设备构造、设备运行原理等内容;
(2)掌握设备操作规程、设备维护保养方法、设备运行参数调整等;
(3)掌握设备一般性故障的诊断、定位和排除方法等。
13.3 供应商应提供设备的出厂检验报告、合格证书、装箱单,并提供完整的技术资料一套,包括操作手册,维修手册等。
13.4 投标人需要提供投标产品技术支持资料(或证明材料),并加盖投标人公章。其中技术支持资料指生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告,若生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告不一致,以检测机构出具的检验报告为准。如投标人技术响应与技术支持资料(或证明材料)不一致,将以技术支持资料(或证明材料)为准。
13.5 投标文件对于实质响应条款、采购需求文件有要求的条款投标人须在投标文件中按照招标文件技术规格的要求提供技术应答的证明材料(加盖投标人公章),未备注要求的则应提交条款4规定的技术支持资料加盖投标人公章。未按要求提供的,或与证明文件或指定的证明材料不符的视同负偏离。
13.6 售后服务承诺:
(1)质量保证期内,供应商应提供及时,高效的售后服务。
(2)维修机构:所投设备有相应维修机构,有专业维修人员,提供详细地址与电话;
(3)响应时间:要求供应商在接到维修要求后2小时内响应,省内24小时内工程师到达现场,如一时无法修复的设备,供应商则应提供备用机供采购人临床使用。
(4)备件和零配件:所投设备在中国境内设置有相应的备件库或零配件库,并承诺的设备使用寿命期内(≥10年),供应商应保证采购人对设备的零配件、易损件的供应。维修需更换零配件时,零配件保证于15个工作日内到位。
(5)如有专用工具,中标人应向招标人提供设备安装、维修等专用工具。
(6)提供软件版本终身升级服务(费用包含在投标价中)。
(7)每年定期回访巡检及维护保养2次以上。
(8)质量保证期结束后,供应商有责任对采购人的设备提供良好优惠的维修服务。
彩超类第3包
妇科彩超技术及商务要求
一、设备情况:
1.1名称及数量:妇科高端彩色多普勒超声系统
1.2 最高限价为175万/台。
1.3用途说明:妇产四维彩色多普勒超声波诊断系统,妇产科、腹部、胎儿心脏、新生儿、胎儿心脏、盆底超声、经阴道子宫输卵管超声,妇科疑难病例超声诊断,胎儿畸形产前诊断。
1.4要求投标人所投产品为该品牌三年内NMPA首次注册机型,并提供承诺函说明所投产品为该品牌最高档妇科四维专业机型。
1.5要求所投产品型号的超声主机具备国家三类医疗器械注册证(提供注册证证明文件)。
1.6主机使用年限≥10年。
二、所有参数不得负偏离。
三、主要技术规格及系统概述:
3.1高分辨率宽屏LCD显示器≥23英寸,分辨率为1920 × 1080,采用灵活可调节支撑臂
3.2液晶触摸屏≥12英寸。
3.3数字化二维灰阶成像单元、数字化彩色多普勒单元、数字化能量多普勒成像单元、PW脉冲波多普勒成像单元、CW连续波多普勒成像单元、实时四维成像单元、弹性成像技术
3.4二维相控阵探头可以支持CW连续波多普勒成像
3.5胎儿心脏成像模式,可以同时实现解剖M型
3.6超低速血流显示技术:采用独特的处理方式,消除运动伪像,增强显示超低速血流信号,具有高敏感、高分辨、高帧频、低噪声等优势。
3.7系统动态范围≥350dB(附白皮书证明)
3.8 具备测量颈后透明层(提供技本白皮书及附图同时证明)
3.9 主机支持子宫三维成像,判断子宫形态
3.10图像存储、管理及回放重现;输入/输出信号:USB, S-Video, 连通性:医学数字图像和通信DICOM 3.0、超声图像存档与病案管理系统、回放重现单元
3.11存储:硬盘容量≥1TB
3.12探头接口:≥4个,探头接口为无针式接口
3.13二维成像扫描深度≥45cm(附图证明)
四、连通性要求
4.1支持网络连接
4.2支持DICOM 3.0,支持DICOM结构化报告
五、探头规格
5.1腔内容积凸阵探头:超声频率4.0 — 9.0 MHz,扫描角度≥160°
5.2二维凸阵探头(非微凸探头):超声频率2.0 – 5.0MHz 扫描角度≥110°(提供技本自皮书及附图同时证明)
5.3 腔内凸阵探头:超声频率4.0 — 9.0 MHz ,扫描角度≥160°
5.4二维灰阶及容积成像主要参数
5.4.1凸阵探头,全视野,17cm深度时,在最高线密度下,二维帧频≥30帧/秒;
5.4.2凸阵容积探头,全视野,17cm深度时,四维成像帧频≥30帧/秒(提供附图)
六、外设和附件及其他要求
6.1耦合剂加热器,支持实体按键开关,温度多级可调
6.2 要求整机维保≥6年
七配置要求
7.1 主机含技术要求软件一套
7.2 探头标配四把,腹部、腔内、腹部容积、腔内容积探头各一把。
7.3 图文工作站(含图文输出设备、品牌电脑),高清采集卡,稳压电源,超声诊断床,诊断椅,并负责接入院方在用超声网络系统。费用包含在投标总价内。
八、商务要求
8.1 设备到达指定科室后,厂家应派技术人员到现场安装、调试直至合格。
8.2 技术培训
8.2.1 培训内容:主要包括设备的结构、工作原理、控制模式等理论培训及设备安全操作规程、现场操作、设备的维护保养工作、设备运行参数调整、设备故障排除、事故应急措施等内容。
8.2.2 培训形式:现场授课及现场指导
8.2.3 培训人数:操作人员不少于5名、管理人员不少于2名及维修人员不少于2名
8.2.4 培训时间:不少于3 天
8.2.5 培训费用:费用包含在投标价内
8.2.6 培训效果:人员经过培训,能完全胜任所承担的工作,确保设备安全可靠的运行。主要能达到以下目标:
(1)了解设备构造、设备运行原理等内容;
(2)掌握设备操作规程、设备维护保养方法、设备运行参数调整等;
(3)掌握设备一般性故障的诊断、定位和排除方法等。
8.3 供应商应提供设备的出厂检验报告、合格证书、装箱单,并提供完整的技术资料一套,包括操作手册,维修手册等。
8.4 投标人需要提供投标产品技术支持资料(或证明材料),并加盖投标人公章。其中技术
支持资料指生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告,若生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告不一致,以检测机构出具的检验报告为准。如投标人技术响应与技术支持资料(或证明材料)不一致,将以技术支持资料(或证明材料)为准。
8.5 投标文件对于实质响应条款、采购需求文件有要求的条款投标人须在投标文件中按照招标文件技术规格的要求提供技术应答的证明材料(加盖投标人公章),未备注要求的则应提交条款4规定的技术支持资料加盖投标人公章。未按要求提供的,或与证明文件或指定的证明材料不符的视同负偏离。
8.6 售后服务承诺:
(1)质量保证期内,供应商应提供及时,高效的售后服务。
(2)维修机构:所投设备有相应维修机构,有专业维修人员,提供详细地址与电话;
(3)响应时间:要求供应商在接到维修要求后 30分钟内响应,12小时内派工程师到达现场,如一时无法修复的设备,供应商则应提供备品供采购人临床使用。
(4)备件和零配件:所投设备在中国境内设置有相应的备件库或零配件库,并承诺的设备使用寿命期内(≥10年),供应商应保证采购人对设备的零配件、易损件的供应。维修需更换零配件时,零配件保证于15个工作日内到位。
(5)如有专用工具,中标人应向招标人提供设备安装、维修等专用工具。
(6)提供软件版本升级服务(费用包含在投标价中)。
(7)质量保证期结束后,供应商有责任对采购人的设备提供良好的维修服务及广泛而优惠的技术支持。
8.7提供常用零配件报价(该报价不计入投标报价,专机专用耗材须单独注明)
零配件报价要求:
(1)投标人需提供投标产品的维修零配件清单,清单包括零配件名称及优惠供应价,凡未列入清单的零配件视为在设备使用期限内无限制提供且费用包含在投标价中。
(2)投标人实际提供给采购人的零配件价格总和不得超过投标产品投标价格的110%。
8.8交货及付款要求
8.9投标人承诺所提供设备为全新设备,且生产日期距中标书发放日期不超过6个月。
8.10 交货地点:买方合同指定的地点。
8.11 交货时间:合同签订生效之日起30天内交货。
彩超类第4包
术中彩超技术及商务要求
一、设备名称:彩色多普勒超声诊断系统(术中)
最高限价为78万/台。
二、技术参数要求:
3.1、用途:术中、腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、介入、神经、肌骨、颅脑、盆底及其它的数字化彩色多普勒超声诊断系统;
3.2、≥21寸高分辨率医用液晶显示器,≥13寸彩色液晶触摸屏
3.3、控制面板可升降、旋转
3.4、主机探头接口≥4个,全激活、大小一致、互通互用
3.5、提供数字波束形成器
3.6、提供数字化全程动态聚焦
3.7、提供二维灰阶成像单元
3.8、提供谐波成像单元
3.9、提供彩色多普勒成像单元
3.10、提供频谱多普勒成像单元
3.11、提供组织多普勒成像单元
3.12、支持工作流协议,支持自定义设置。
3.13、内置超声教学软件
3.14、提供弹性成像功能
3.15、提供造影成像单元,支持腹部造影、浅表造影、腔内造影成像
3.15.1、可与斑点噪声抑制技术结合使用
3.15.2、具有实时双幅造影对比成像模式,造影参数与二维参数可独立调节
3.15.3、造影连续采集时间最长≥9分钟
3.15.4、实时微血管造影成像技术,可清晰显示组织内微小血管的灌注及走行
3.15.5、灌注时间成像技术,可显示组织内血流灌注的时间先后信息
3.15.6、造影和组织混合成像模式,将造影图像和组织图像混合显示。
3.16、提供空间复合成像技术
3.17、扩展成像≥2档可调
3.18、提供二维/彩色双实时对比成像
3.19、提供一键优化功能,支持独立按键操作,支持二维、彩色及频谱模式等
3.20、提供穿刺引导功能:支持单线和双线区间引导两种方式,可调节位置及角度
3.21、测量/分析和报告
3.21.1、常规测量软件包
3.21.2、基础测量包,2B模式下支持双幅跨幅测量
3.21.3、彩色血流剖面图,彩色多普勒模式下无需激活频谱即可测量血管截面瞬时的血流量,显示最大速度、平均速度、深度、血流量,补偿角度可调
3.21.4、频谱自动测量分析软件,用户可自由配置显示的参数
3.22、电影回放及原始数据处理
3.22.1、支持手动、自动回放,支持4D 电影自动回放
3.22.2、内置超声工作站:双硬盘,容量≥2T,图像存储,电影回放重现单元≥600s
3.22.3、同屏一体化智能剪切板:可实时同屏存储、回放动态及静态图像,可随时调阅、传输、删除图像
3.22.4、多种图像格式传输
3.22.5、支持图像一键存储到本地及USB外设
3.23、连通性要求
3.23.1、具有DICOM 3.0功能
3.23.2、主机内置USB接口≥5个
3.23.3、具有无线数据传输功能
3.23.4、具有图像秒传功能,支持将临床图像从超声设备一键上传至PC端
3.23.5、具有远程会诊功能,支持申请、预约、会诊指导等会诊流程管理,可实现远程终端音视频互联,远程控制,支持多端互联,同步视频具备高清、高帧率流畅画面
3.23.6、具备DVI、Video、S-Video接口
3.24、系统技术参数及要求
3.24.1、二维灰阶成像单元
3.24.1.1、预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件
3.24.1.2、最大显示深度:≥39cm
3.24.1.3、动态范围: ≥275,可视可调
3.24.1.4、增益调节:TGC增益补偿≥8段,LGC侧向增益补偿≥6段,B/M可独立调节。
3.24.1、彩色多普勒成像单元
3.24.2.1、包括速度、能量、方向能量显示等
3.24.2.2、显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-18°~+18°
3.24.2.3、智能血流追踪技术,单键操作,取样框自动识别并追踪血管位置及血流方向,同时自动偏转
3.24.2.4、高分辨率血流成像,提供高空间分辨率和时间分辨率的彩色血流图象,显示末梢血流的动态情况,具备独立按键
3.24.2.5、立体血流成像,通过光照模型,能够在传统二维血流成像CFM的基础上,增加血流的立体感呈现,其显示方式更加接近人眼所视的立体效果
3.24.2、微细血流成像:有效滤除软组织和噪声信号,最大限度保留超低速微细血流的信号,具备独立按键
3.24.3、频谱多普勒成像单元
3.24.4.1、包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒
3.24.4.2、取样容积:1-20mm
3.24.4.3、零位移动:≥15 级
3.25、探头规格:
3.25.1、线阵腹腔镜探头,探头先端扫描阵列可≥4方向弯曲,最大弯曲角度≥90°,扫查宽度≥38mm,探头频率最低频率≤3MHZ,最高频率≥15MHZ,适用于12mm戳卡(管鞘)。
3.25.2、超宽频带凸阵扫查探头,频率范围1-7MHz
3.26、设备使用年限≥10年(提供设备铭牌照片)
3.27、可选配探头类型:单晶体凸阵探头、线阵探头、腹部宽频凸阵探头、血管浅表探头、单晶体相控阵探头、腔内凸阵探头、双平面/阴直两用探头、超高频线阵探头、高频线阵探头、小器官浅表探头、小微凸探头等。
三、项目标准配置要求:
4.1、台式超声主机:1台
4.2、腹腔镜超声探头:7把
4.3、超宽频带凸阵探头:1把
4.4、探头灭菌盒:7个
四、商务要求:
5.1、整机质保期(含探头)≥5年(投标人在投标文件中承诺中标后提供由制造商针对设备整机加盖制造商公章的售后服务承诺书)。
5.2、投标人承诺:所有设备如有需要,对医院开放数据端口;确保数据安全,保证医院数据不外泄,不做他用;负责与医院HIS、LIS、PACS、院内体检系统等信息系统连接,与之相关的所有费用均已包含在投标报价中。
5.3、安装验收:按照医院验收制度流程及合同要求。投标人负责所有设备安装及安装所需辅材、人工费、运输费、技术设计费等,采购人不再另外支付费用,保证设备的出厂日期离设备到医院的验收日期在六个月内。
5.4、技术参数中≥5个非星号负偏离或≥1个星号负偏离视为非实质性响应。投标设备必须提供产品技术白皮书,否则视为非实质性响应。
5.5、售后服务要求:按照医院相关制度及合同要求提供售后服务。
5.6、交货期:签订合同后,接到采购人发货通知后国产设备一个月内到货。
彩超类第5包
便携式彩超技术及商务要求
一、采购项目名称:彩色超声诊断系统(高端便携超声系统)
二、最高限价为116万/台。
三、所有参数不得负偏离。
四、用途的简要说明:
1.1用于全身各器官超声诊断和相关科研,包括成人心脏、儿童心脏、胎儿心脏、腹部、妇产、泌尿、小儿、血管(外周、颅脑、腹部)、小器官、骨骼肌肉、神经、术中以及经食道超声等。所配软件为该机型的最新版本。
1.2要求所投产品型号的超声主机具备国家三类医疗器械注册证(提供注册证证明文件)
五、技术规格、参数与要求(含技术文件、图纸、标准、货物工作条件、环境要求等)
1
主机系统性能概括
1.1 高分辨率液晶显示器≥15.6英寸, 分辨率1280×1024
1.2 具备“自定义”功能的触控板或自定义按键
1.3 新一代数字高集成宽频声学波束成形器
1.4 TGC≥8段,可触摸屏或控制面板调节
1.5 LGC≥4段,可触摸屏或控制面板调节
1.6 最大显示成像模式,一键全屏显示高清图像
2
系统成像技术
2.1 二维灰阶成像(部件)单元
2.1.1 空间复合成像技术,实时声束偏转技术
2.1.2 声像图优化技术,高清斑点噪声抑制技术
2.1.3 实时自动持续优化
2.1.4 高帧频实时解剖M型,360°范围内可平移可旋转
2.1.5 双屏同步实时显示,支持二维及彩色血流图像
2.1.6 实时和非实时高分辨率放大
2.1.7 支持扩展成像(线阵和凸阵)
2.1.8 具有穿刺针增强技术
2.2 频谱多普勒显示及分析系统
2.2.1 智能多普勒技术自动调节声束角度
2.2.2 实时自动多普勒分析 ,支持心脏探头
2.2.3 智能优化技术自动优化Doppler频谱
2.3 彩色血流成像(部件)单元
2.3.1 超宽频带血流技术
2.3.2 自适应彩色多普勒技术
2.3.3 智能优化技术自动优化彩色血流,单键自动调整取样框角度、位置。
2.3.4 实时双幅对比成像
2.3.5 实时彩色血流M型
2.3.6 彩色能量成像(CPA)
2.4 组织多普勒成像(TDI)
2.5 二次谐波成像
3
其他成像技术
3.1 微血流成像或低速血流成像
3.2 造影成像
3.2.1 具备感兴趣区造影定量分析软件
3.2.2 具备微血管造影成像功能
3.2.3 左心室造影和低机械指数造影成像
3.3 穿刺引导功能:支持相控阵、凸阵、微凸阵、线阵探头穿刺引导功能;凸阵探头穿刺引导角度≥3个;线阵探头穿刺引导角度≥3个。
4
测量和分析 (B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒、容积模式)
4.1 一般测量:距离(直线/曲线)、面积、周长(连续描记/点描记) 、角度、体积等;
4.2 多普勒血流测量及分析;
4.3 产科测量: 包括全面的产科径线测量、NT测量、单/多胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、胎儿心脏功能测量等;
4.4 外周血管测量
4.5 心脏功能测量与分析
4.6 自动、实时Doppler 频谱波形分析,实时和冻结状态下都可以进行分析
4.7 自动二维心功能定量
4.8 心脏自动或半自动应变定量
4.8.1 连接或未连接心电信号的超声图像均可在机分析
4.8.2 具备左心室心肌应变分析功能
4.9 应变弹性成像功能
5
图像存储与(电影)回放重显单元
6
参考信号:心电图和生理信号
7 DICOM 3.0
版接口部件,包括有线和无线传输,打印,检索和通用格式
8
记录装置:
8.1 可拓展硬盘存储≥500GB
8.2 支持USB接口闪存
9
系统通用功能
9.1 监视器:≥15.6”高分辨率彩色超薄液晶监视器,亮度可调
9.2 探头规格
9.2.1 可选单晶体探头≥2只
9.2.2 支持选配经食道探头
9.3 二维成像主要参数:
9.3.1.1 扫描:单晶体电子相控阵:频率范围2-4MHz
9.3.1.2 单晶体电子凸阵探头:频率范围2-5MHz
9.3.1.3 血管线阵探头:频率范围4-12MHz
9.3.1.4 小儿心脏探头:频率范围3.5-8MHz或小儿微凸探头:频率范围5-8MHz
9.3.2 扫描速率:相控阵,全视野,17cm深度时,帧速率≥50帧/秒
9.3.3 扫描深度:≥33cm
9.3.4 增益调节:B/D可独立调节,TGC分段≥8,LGC分段≥4
9.4 频谱多普勒
9.4.1 方式:脉冲波多普勒PW,连续波多普勒CW,HPRF高脉冲重复频率多普勒
9.4.2 多普勒探头与频率:电子扇形PW,CW
9.4.3 显示方式:B/D,M/D,D
9.4.4 取样宽度及位置范围:宽度0.5-20mm; 分级可调
9.4.5 显示控制:反转显示(左/右,上/下),零移位,局部放大及移位
9.5 彩色多普勒
9.5.1 显示方式:速度方差显示、速度显示、方差显示;
9.5.2 实时双副对比显像
9.5.3 彩色显示角度:≥20度
9.5.4 彩色显示帧数:相控阵,85度,17cm深度,帧频≥4帧/秒
9.5.5 显示位置调整:感兴趣的图像范围:-20”- +20”
9.5.6 双同步和三同步模式下独立声束偏转技术
9.6 超声功率输出调节:B/M,PW,CDFI,输出功率选择多级可调
9.7 专用推车,可放置及固定主机系统及相关备件,高度可调,可旋转锁定
9.7.1 专用台车探头接口数量≥3个
六、配置要求
1.1 主机含技术要求软件一套
1.2 探头配置,支持以下类型探头并任意选择其中五把:
(1)成人单晶体相控阵探头
(2)小儿相控阵探头
(3)小微凸探头
(4)血管高频线阵探头
(5)浅表超高频线阵探头
(6)单晶体腹部凸阵探头
(7)腔内探头
(8)经食管超声探头
1.3图文工作站(含图文输出设备)一套,高清采集卡一个、稳压电源一个,可升降超声诊断床一张,诊断椅一张,专用甲状腺手术肩垫一套,穿刺支架二个,通用探头消毒设备一套。
1.4负责接入院方超声网络系统。
七、售后服务要求:
1、质保期:≥5年(整机)(安装验收合格后计算)。(投标人需提供承诺函,合同签订前须向采购人提供所投设备原厂维保承诺函)
2、开机率≥95%,仪器故障要求12小时内应答,24小时形成解决方案,维修时间超过3天,需提供备用机。
3、每年定期回访巡检及维护保养2次以上。
4、投标人(制造商或销售商)需在中国大陆地区设有售后服务机构和设施,并配备受过专业培训的售后服务人员。
5、备件和零配件:所投设备在中国境内设置有相应的备件库或零配件库,并承诺的设备使用寿命期内(≥10年),供应商应保证采购人对设备的零配件、易损件的供应。维修需更换零配件时,零配件保证于15个工作日内到位。
5.1零配件报价要求:
(1)投标人需提供投标产品的维修零配件清单,清单包括零配件名称及优惠供应价,凡未列入清单的零配件视为在设备使用期限内无限制提供且费用包含在投标价中。
(2)投标人实际提供给采购人的零配件价格总和不得超过投标产品投标价格的110%。
6、提供软件版本终身升级服务,费用包含在投标总价中。
九、其他条款
1、交货时间:合同签订后30日内;
2、交货地点:采购人指定地点;
3、付款方式:设备安装验收合格后,按采购人单位付款流程及双方合同约定支付设备95%款项,余款5%在验收合格使用一年后保修期内分批次支付。
4、设备到达指定科室后,厂家应派技术人员到现场安装、调试直至合格。
5、技术培训
5.1 培训内容:主要包括设备的结构、工作原理、控制模式等理论培训及设备安全操作规程、现场操作、设备的维护保养工作、设备运行参数调整、设备故障排除、事故应急措施等内容。
5.2 培训形式:现场授课及现场指导
5.3 培训人数:操作人员不少于5名、管理人员不少于2名及维修人员不少于2名
5.4 培训时间:不少于3 天
5.5 培训费用:费用包含在投标价内
5.6 培训效果:人员经过培训,能完全胜任所承担的工作,确保设备安全可靠的运行。主要能达到以下目标:
(1) 了解设备构造、设备运行原理等内容;
(2) 掌握设备操作规程、设备维护保养方法、设备运行参数调整等;
(3) 掌握设备一般性故障的诊断、定位和排除方法等。
6、 供应商应提供设备的出厂检验报告、合格证书、装箱单,并提供完整的技术资料一套,包括操作手册,维修手册等。
7、 投标人需要提供投标产品技术支持资料(或证明材料),并加盖投标人公章。其中技术支持资料指生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告,若生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告不一致,以检测机构出具的检验报告为准。如投标人技术响应与技术支持资料(或证明材料)不一致,将以技术支持资料(或证明材料)为准。
8、 投标文件对于实质响应条款、采购需求文件有要求的条款投标人须在投标文件中按照招标文件技术规格的要求提供技术应答的证明材料(加盖投标人公章),未备注要求的则应提交条款四、五规定的技术支持资料加盖投标人公章。未按要求提供的,或与证明文件或指定的证明材料不符的视同负偏离。
彩超类第6包
肌骨彩超技术及商务要求
1、总体要求:
1.1、主要用于腹部、心脏、妇产科、外周血管、小器官等方面的临床超声诊断和科研,具有世界先进水平,具备持续升级能力,能满足开展全面的临床应用需求。
1.2、投标设备要求为2021年或之后最新注册产品
1.3、投标设备要求具有国家药监局NMPA三类注册证
1.4、最高限价为145万/台。
2、技术要求:
2.14、主要规格及系统概述:
2.1.1、≥23英寸高分辨率宽屏显示器,分辨率≥1920×1080,采用灵活可调节支撑臂
2.1.2、采用集束精准发射技术、脉冲优化处理技术和海量并行处理技术
2.1.3、全域动态聚焦技术
2.1.4、声速匹配技术,根据人体组织真实情况,自动匹配至最佳成像声速
2.1.5、组织谐波成像,≥3种不同方式的组织谐波成像技术
2.1.6、局部高分辨率显示技术,提高感兴趣区域的二维图像的细节分辨率
2.1.7、空间复合成像技术,多级可调
2.1.8、高精细血流成像技术或逐微血流成像技术
2.1.9、斑点噪声抑制技术,消除噪声伪像,增强边缘显示,逐级可调
2.1.10、智能化图像一键优化技术,可应用在二维、多普勒及造影剂谐波成像等多种模式
2.1.11、组织多普勒成像,支持相控阵探头或凸阵探头
2.1.12、具备穿刺针增强显示功能
2.1.13、超微细血流成像
2.1.14、超微细血流灌注定量分析
2.1.15、具有剪切波弹性成像技术(提供证明材料)
2.1.16、超声造影成像技术
2.1.17、造影成像微血管成像技术
2.1.18、造影定量分析技术,拟合曲线,分析参数达到6个
2.1.19、声衰减成像功能,可对肝脏组织的声衰减系数进行测量及可视化显示。
2.15、测量和分析:(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒):
2.2.1、一般测量
2.2.2、心脏功能测量与分析(B型、M型、D型、TDI、B/CFI/M型)
2.2.3、妇、产科测量与分析
2.2.4、血管血流测量与分析
2.2.5、血管内中膜自动测量
2.2.6、颈后透明层自动测量
2.2.7、血管指数分析工具
2.16、输入/输出信号:输入:S-VHS;输出:S-VHS、复合彩色视频、S-Video、DVI、USB接口,USB接口≥5个
2.17、连通性:医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件
2.18、图像管理与记录装置:
2.5.1、内置超声图像存档与病案管理功能,在主机中完成病人静态图像和动态图像的存储、管理及回放,可完成硬盘、DVD/CD、USB存储盘等多种文件格式(BMP/ JPEG/MPEG-4/ WMV9/DICOM等)静态及动态图像的存储
2.5.2、支持原始数据存储(RAW DATA)
2.5.3、存储:双硬盘设置,包括固态盘SSD和硬盘HDD两种方式。SSD 容量≥128GB;HDD容量≥1T
2.19、系统通用功能:
2.6.1、≥12英寸彩色液晶触摸屏,滑动翻页设计,触摸屏位置可倾斜调节
2.6.2、监视器上具有操作导航功能
2.6.3、操作控制台可上下左右自由调节
2.6.4、激活成像探头接口≥4个,互通互用
2.6.5、系统最大成像深度≥50cm(提供证明材料)
2.20、探头规格:
2.7.1、性能:超宽频带变频探头,支持单晶体探头
2.7.2、系统支持L型探头的最高显示频率≥16MHz
2.7.3、全部配置探头支持超微血流血流成像技术
2.7.4、系统支持专用穿刺探头
2.7.5、超宽频带线阵探头:曲棍球杆式,频率范围9.0-16.0MHz(附图说明)
2.7.6、凸阵探头:频率范围1.8-5.5MHz,频率分档可视可调
2.7.7、高频线阵探头:频率范围5-18MHz,频率分档可视可调
2.7.8、超高频线阵探头:频率范围9-24MHz(附图说明)
2.21、二维灰阶成像主要参数:
2.8.1、智能高密度波束形成器,数字式全程动态聚焦,数字式可变孔径及动态变迹,A/D≥12bit
2.8.2、声束发射聚焦:发射≥8段;接收可连续聚焦
2.8.3、并行多倍信号接收技术
2.8.4、扫描线:每帧线密度≥512超声线(线阵探头)
2.8.5、回放重现:灰阶图像回放≥900幅,回放时间≥60秒
2.8.6、增益调节:分段≥8
2.8.7、横向增益采用软件STC调节或自动组织增益补偿技术,分段≥6另备超微浅表探头
2.22、频谱多普勒:
2.9.1、方式:脉冲波多普勒PWD;HPRF PWD;连续波多普勒CWD
2.9.2、频谱显示具有自动包络、智能化显示功能
2.9.3、智能多普勒优化功能,可根据多普勒取样位置自动聚焦,多普勒标尺及基线可自动调节
2.9.4、最大测量速度:PWD:最大血流速度≥10.0m/s;CWD:最大血流速度≥19.0m/s
2.9.5、最低测量速度:≤1mm/s(非噪声信号)
2.9.6、电影回放时间:≥90秒
2.9.7、取样宽度及位置范围:宽度0.5mm至20mm;分级可调
2.23、彩色多普勒:
2.10.1、显示方式:速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示、二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示
2.10.2、彩色增强功能:组织多普勒成像,方向性能量图
2.10.3、彩色和二维/频谱多普勒可独立变频
2.10.4、显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-30°~+30°
2.10.5、显示控制:零位移动分级可调、黑/白与彩色比较、彩色对比
2.10.6、彩色显示速度:最低平均血流测量速度≤3mm/s
2.10.7、彩色分辨率:最小血管空间分辨率≤0.2mm
2.10.8、超声功率输出调节:B/M、PWD、CWD、彩色多普勒输出功率独立可调
1、配置要求(提供承诺函)
3.1、超声主机:1台
3.2、宽频带线阵探头:1把
3.3、凸阵探头:1把
3.4、高频线阵探头:1把
3.5、超高频线阵探头:1把
3.6、全自动超声诊断床:1张
3.7、图文工作站(CPU≥双核i5;硬盘≥1T;内存≥8G;液晶显示器≥21英寸;采集卡;采集器):1台
3.8、UPS电源(续航≥0.5h):1台
3.9、工作桌椅:1套
2、商务要求:
4.1、整机原厂质保期(含探头)≥3年(投标人在投标文件中承诺中标后提供由制造商针对设备整机加盖制造商公章的售后服务承诺书)。
4.2、投标人承诺:所有设备如有需要,对医院开放数据端口;确保数据安全,保证医院数据不外泄,不做他用;负责与医院HIS、LIS、PACS、院内体检系统等信息系统连接,与之相关的所有费用均已包含在投标报价中。
4.3、安装验收:按照医院验收制度流程及合同要求。投标人负责所有设备安装及安装所需辅材、人工费、运输费、技术设计费等,采购人不再另外支付费用,保证设备的出厂日期离设备到医院的验收日期在六个月
4.4、技术参数中≥8个非星号负偏离或≥1个星号负偏离视为非实质性响应。投标设备必须提供产品技术白皮书,否则视为非实质性响应。
4.5、售后服务要求:按照医院相关制度及合同要求提供售后服务。
4.6、交货期:签订合同后,接到采购人发货通知后国产设备一个月内到货。
彩超类第7包
靶向融合技术及商务要求
适用于:前列腺常规超声扫查和检查,可用于泌尿外科非血管介入诊疗术中超声引导或融合影像引导,包括但不限于以下术式:前列腺穿刺活检、前列腺肿瘤消融治疗、粒子植入、PCNL经皮肾碎石等。集成AI人工智能、多模态影像融合、电磁实时穿刺引导和三维实时引导等前沿技术,通过将mpMRI、CT、PET-CT与实时超声的融合,将不同模态影像的优势互补,结合电磁导航更精准地定位靶区和引导穿刺路径。
最高限价为125万/台。
技术参数:
1. 显彩色液晶医学示屏:≥24英寸
2. 触摸控制屏:≥17英寸
3. 数据传输方式:支持连接医院PACS系统、支持本地数据导入、支持U盘/光盘导入
4. 存储空间:≥256GB固态硬盘,≥2TB数据硬盘
5. 提供智能特征识别技术: 对人体器官表面特征进行智能化识别和分析,获得空间特征识别,实现全自动多模态影像坐标系计算和关联;
6. 提供自动三维定标技术:能实现高自由角度3D坐标计算和穿刺面成像。
7. 提供影像链技术能快速建立3D、自动分割器官轮廓、自动化精配准;
8. 提供小波融合技术能快速完成难度较大的配准,确保高速影像提取和融合的实时性
9. 提供智能辅助系统,包含但不限于支持多器官(肾脏,前列腺等器官)自动分割,病灶实时追踪,智能量化分析体积,自动化规划穿刺点位、进针角度和深度的穿刺路径辅助引导
10. 提供肾脏图像融合技术,能够专为肾脏介入手术流程设计的融合器官程序。
10.1. 具有快速自动化的肾脏图像分割功能
10.2. 具有肾脏器官程序操作引导功能
10.3. 具有快速标记病灶,自动识别结石,并在术中跟踪病灶
10.4. 支持CT、CTU、增强CT等图像在3D空间中的体数据渲染,10秒高速重建器官和肾集合系统3D,立体显示病灶及周围比邻关系。(提供设备显示器的界面截图证明)
10.5. 支持CT图像上自动识别勾勒出肾脏轮廓以及结石
10.6. 提供智能量化分析:自动化计算器官、结石、靶目标的面积、体积,为术前规划提供支撑
10.7. 提供自动化配准功能,快速完成自动化精准配准
10.8. 提供校准可调功能,灵活满足不同病例的特殊情况
10.9. 体数据影像操作,平移、缩放,360度旋转可调,全方位展示清晰3D结构
10.10. 支持US/CT/CTU/3D等不同模态融合,支持手动调整
10.11. 支持智能穿刺路径规划及电磁引导
10.12. 具有动态针尖识别,多维度支持针尖可视化,超声及电磁多维度识别针尖,实时跟踪针尖
10.13. 具有CT与超声融合影像支持彩色血流
11. 提供前列腺图像融合技术:
11.1. 智能自动分割MRI上的前列腺
11.2. 具有前列腺器官程序操作引导,智能路径引导,自动系统布针和靶点穿刺引导
11.3. 支持T2WI/DWI/ADC多序列病灶标记,重建病灶3D、计算病灶体积,术中跟踪病灶
11.4. 具有MRI在3D空间中的体数据渲染,三维解剖结构快速重建,立体显示病灶及周围比邻关系(提供设备显示器的界面截图证明)
11.5. 具有急速智能校准功能
11.6. 提供MRI上自动识别勾勒出前列腺轮廓
11.7. 具有智能量化分析:自动化计算器官、靶目标的面积、体积,可根据需求手动进行距离、体积、面积的测量
11.8. 具有MRI-TRUS校准微调功能
11.9. 具有360度旋转、缩放可调,全方位展示清晰3D结构
11.10. 支持矢状面和水平面2个平面的超声影像与MRI,进行实时融合
11.11. 支持自动化布针,依照CUA及EAU指南自动布设12针系统穿刺点位,同步展示靶向穿刺点位
11.12. 具有智能针尖引导,前列腺彩虹穿刺引导系统与彩虹穿刺架匹配,可视化路径引导,靶向精准引导穿刺
11.13. 具有针尖显影,针尖可视化
11.14. 具有安全突进范围指引
11.15. 具有穿刺参数记录,穿刺点位记录、三维图像重现穿刺点位置
11.16. 具有MRI与超声融合影像支持彩色血流
12. 可对病人信息进行管理,导入DICOM数据,自动化分析和建立病人档案,前列腺器官管理;
13. 支持图像文件、电影文件及测量结果,全面记录手术相关信息
14. 提供探头2个:
15. 凸阵探头1个:频率:2.5-4.8MHz;
16. 双平面探头1个:凸阵频率:5.2-8.0MHz;线阵频率:5.2-8.0MHz。
17. 探头接口:≥2个
18. 提供图像融合功能包:发射电磁场,覆盖范围≥60cm半径的半球体;与探头、穿刺针、活检针等器械连接进行位置追踪
19. 成像模式:B模式、C模式、D模式、M模式、图像融合模式,可根据临床需求自由切换,各成像模式下多项参数可调。
20. B模式
20.1. 增益:可调,≥55dB。
20.2. 动态范围:可调,≥160dB。
20.3. 图像增强(边界增强):≥10档可调。
20.4. 支持超声图像正常显示、镜像显示的切换。
20.5. 扫描深度:可调,≥20cm。
20.6. 支持基波/谐波切换。
20.7. 灰阶:二维图像≥256灰阶,≥9档可调。
20.8. TGC:可独立调节,≥8段分别调节不同深度的增益,使近远场亮度均匀
20.9. 取样范围:0.5-20mm,可调。
20.10. 可以测量周长、 距离、面积、角度。
20.11. 凸阵探头,85°角、6cm深度时,帧频≥35帧/秒,线阵探头85°角、4cm深度时,帧频≥35帧/秒,双平面探头85°角、4cm深度时,帧频≥35帧/秒。
21. C模式
21.1. 最大检测血流速度:≥200cm/s。
21.2. 最小检测血流速度:≤1mm/s。
21.3. 支持切换血流模式和能量模式。
21.4. 支持切换正向和反向血流。
21.5. 取样范围:0.5-20mm,可调。
21.6. 可以测量周长、 距离、面积、角度。
22. D模式
22.1. 脉冲多普勒(PWD):流速测量功能。
22.2. 最大检测血流速度:≥200cm/s。
22.3. 最小检测血流速度:≤1mm/s。
22.4. 取样范围:0.5-20mm,可调。
22.5. 伪彩:≥9档可调。
23. M模式
23.1. 增益:可调,≥45dB。
23.2. 伪彩:≥9档可调。
23.3. 支持取样线移动功能。
23.4. 支持时间测量功能。
24. 提供超声图像和融合图像上距离测量、面积测量、角度测量功能,智能化量化分析,自动计算、分析病灶和器官体积
25. 支持正常显示及镜像显示调节
26. 具有探头方向标记、扫查器官标识
27. 具有全域脉冲成像
28. 具有深度刻度尺,直观查看探头深度
29. C模式彩色框在2D图像上重叠;其大小和位置可在2D图像内调整
30. 可调节可优化频谱的显示
31. 可调节校准线确认角度
32. 提供DICOM组件1套:支持磁共振多个平面影像数据图像分析、CT平扫或增强影像数据图像分析,CTU数据重建肾脏内部结构,支持MRI sag/tra/DWI/ADC四个序列导入,无存储容量限制。
配置要求
1.主机:1台
2.腹部凸阵探头:1个
3.腔内双平面探头:2个
4.图像融合功能包(电磁导航系统):1套
5.肾脏图像融合程序:1套
6.前列腺图像融合程序:1套
7.DICOM组件:1套
8.0角度引导线组件:1套
9.加密U盘:2个
10.移动光驱:1个
商务要求:
1. 整机质保期(含探头)≥3年, (投标人在投标文件中承诺中标后提供由制造商针对设备整机加盖制造商公章的售后服务承诺书)。
2. 投标人承诺:所有设备如有需要,对医院开放数据端口;确保数据安全,保证医院数据不外泄,不做他用;负责与医院HIS、LIS、PACS、院内体检系统等信息系统连接,与之相关的所有费用均已包含在投标报价中。
3. 安装验收:按照医院验收制度流程及合同要求。投标人负责所有设备安装及安装所需辅材、人工费、运输费、技术设计费等,采购人不再另外支付费用,保证设备的出厂日期离设备到医院的验收日期在六个月内。
4. 售后服务要求:按照医院相关制度及合同要求提供售后服务。
5. 交货期:签订合同一个月内到货。
附件2
湖南省批量集中采购委托书
委托人(/采购人,简称甲方):{预算单位名称}
法定代表人:{法定代表人姓名}
地址:{委托人(/采购人)地址}
受托人(/集采机构,简称乙方):{湖南省公共资源交易中心}
法定代表人:{法定代表人姓名}
地址:长沙市雨花区万家丽南路二段29号
根据政府采购法律法规和政策规定,甲方已完成采购预算审批流程,具备实施采购活动的条件,现自愿参与乙方依法组织政府采购批量集中采购活动,委托采购信息及委托办理事项如下:
一、委托采购信息
医用X线诊断设备(CT类):
| 序号 | 采购品目 | 单位 | 参与包号 | 采购数量 |
| 1 | 临床可研型超高端能量CT | 套 | CT类第1包 | |
| 2 | 256排高端CT | 套 | CT类第2包 | |
| 3 | 低剂量256排CT | 套 | CT类第3包 | |
| 4 | 128排CT | 套 | CT类第4包 | |
| 5 | 大孔径24排CT | 套 | CT类第5包 |
医用超声波仪器及设备(彩超类):
| 序号 | 采购品目 | 单位 | 参与包号 | 采购数量 |
| 1 | 心脏彩超 | 套 | 彩超类第1包 | |
| 2 | 全身彩超 | 套 | 彩超类第2包 | |
| 3 | 妇科彩超 | 套 | 彩超类第3包 | |
| 4 | 术中彩超 | 套 | 彩超类第7包 | |
| 5 | 便携式彩超 | 套 | 彩超类第5包 | |
| 6 | 肌骨彩超 | 套 | 彩超类第6包 | |
| 7 | 靶向融合彩超 | 套 | 彩超类第7包 |
注:请按所需品目和采购包分别填写以上数量。
二、委托办理事项
(一)编制采购文件。
(二)编制采购信息公告、更正信息公告。
(三)对供应商进行资格审查。
(四)在政府采购专家库中抽取评审专家。
(五)接收供应商递交的投标文件。
(六)组织评审活动,对评审结果进行核对。
(七)确认评审报告及确定中标供应商。
(八)制作中标(废标)信息公告。
(九)向中标供应商发送中标通知书。
三、委托期限
至本次批量采购活动完成。
四、其他
我单位承诺,省公共资源交易中心发布该项目中标公告后,完成但不限于下列工作:
(一)及时按委托采购信息、中标公告发布的结果与中标供应商或其委托的代理商签订政府采购合同。
(二)履行验收主体责任,加强履约验收管理,对于供应商未按合同约定提供相关资料的,采购人应当依法追究其违约责任。
未按上述约定完成相应工作的,自行承担相应经济损失和法律责任等相关后果。
委托人:(盖章)
(日期) 年 月 日